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Birt-Hogg-Dubé Syndrome in a Patient With Cutaneous Symptoms and a c.1429 C>T; p.R477X Mutation in Exon 12 of the Folliculin Gene
Síndrome de Birt-Hogg-Dubé, en un Paciente con Clínica Cutánea y Mutación en el Exón 12 del Gen BHD: c.1429 C> T; p.R477X
I. Fuertes
Autor para correspondencia
tressoles8113@hotmail.com

Correspondencia: Servicio de Dermatología, Hospital Clínic, C/Villarroel, 170, 08036 Barcelona, Spain.
, J.M. Mascaró-Galy, J. Ferrando
Servicio de Dermatología, Hospital Clínic, Universidad de Barcelona, Barcelona, Spain
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Información del artículo
ISSN: 15782190
Idioma original: Inglés
DOI:10.1016/S1578-2190(09)70049-6
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
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2025 2 85 45 130
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2024 10 62 78 140
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2024 2 51 49 100
2024 1 51 50 101
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2022 6 18 28 46
2022 5 24 51 75
2022 4 23 44 67
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2022 2 23 36 59
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2021 11 31 47 78
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