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un cambio de tratamiento a ocrelizumab para su control&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 39 a&#241;os con esclerosis m&#250;ltiple &#40;EM&#41; estaba en tratamiento con natalizumab desde 2010&#46; Acudi&#243; a nuestra consulta en 2018 por la aparici&#243;n de unas placas induradas en ambos flancos abdominales&#46; Con la sospecha de una morfea en placas se realiz&#243; una biopsia cut&#225;nea&#44; que mostr&#243; unos cambios t&#237;picos que inclu&#237;an la esclerosis de la dermis y una p&#233;rdida de los anejos cut&#225;neos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La anal&#237;tica general y las serolog&#237;as&#44; incluyendo para <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia burgdogferi</span>&#44; fueron normales o negativas&#46; Se administr&#243; propionato de clobetasol al 0&#44;05&#37;&#44; 20 d&#237;as al mes durante 4 meses&#46; Tras observarse una escasa mejor&#237;a se aplic&#243; fotoquimioterapia t&#243;pica &#40;PUVA&#41;&#44; con una remisi&#243;n completa de las lesiones tras una dosis total de 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>J&#47;cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; A los 3 meses de finalizar el tratamiento la paciente consult&#243; de nuevo por percibir tensi&#243;n y endurecimiento de los brazos y las piernas&#46; A la exploraci&#243;n f&#237;sica destacaba&#44; con car&#225;cter bilateral y sim&#233;trico&#44; la induraci&#243;n generalizada de todas las extremidades&#44; sin afectarse el tronco&#44; las manos y los pies&#44; que imped&#237;a el pellizco y le confer&#237;a un aspecto de piel de naranja &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figs&#46; 2</a><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A y B&#41;&#46; Ante la sospecha de una FE se realiz&#243; una biopsia profunda&#44; incluyendo la fascia&#44; que result&#243; compatible con el diagn&#243;stico&#44; observ&#225;ndose una esclerosis cut&#225;nea superficial y profunda&#44; as&#237; como un engrosamiento fascial asociado a un infiltrado mixto de linfocitos&#44; eosin&#243;filos y alguna c&#233;lula plasm&#225;tica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figs&#46; 3</a><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A y B&#41;&#46; En una anal&#237;tica general se constat&#243; la presencia de eosinofilia y una elevaci&#243;n de los reactantes de fase aguda&#44; persistiendo la serolog&#237;a para <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia</span> negativa&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras revisar la bibliograf&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a> se recomend&#243; la supresi&#243;n de natalizumab y se administr&#243; una pauta descendente de prednisona oral con una dosis inicial de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a y PUVA con una mejor&#237;a parcial&#44; pero con un rebrote de las lesiones al descender de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a de prednisona oral&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El servicio de neurolog&#237;a suspendi&#243; el tratamiento con natalizumab y lo sustituy&#243; por ocrelizumab&#44; que se inici&#243; 6 meses m&#225;s tarde&#44; sin haber evidenciado brotes de su enfermedad neurol&#243;gica en este intervalo de tiempo&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras la segunda dosis de ocrelizumab hubo una mejor&#237;a progresiva de la cl&#237;nica cut&#225;nea que permiti&#243; suspender el PUVA y la prednisona oral 8 meses despu&#233;s de su inicio&#46; Desde entonces la paciente se encuentra asintom&#225;tica cut&#225;nea y neurol&#243;gicamente&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La FE es una entidad caracterizada por el endurecimiento agudo o subagudo de la piel de las extremidades de manera bilateral y sim&#233;trica&#44; respetando las manos y los pies<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; El cuadro se inicia con una sensaci&#243;n de dolor o tirantez en la piel que progresa hasta el endurecimiento franco&#44; consecuencia del desarrollo de bandas de esclerosis entre la dermis profunda y la fascia que producen el aspecto cl&#237;nico en &#171;piel de naranja&#187;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Se ha descrito que hasta el 30&#37; de los pacientes presentan unas lesiones t&#237;picas de morfea en placas&#44; que pueden aparecer antes&#44; sincr&#243;nicamente o meses despu&#233;s de la FE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Entre los desencadenantes m&#225;s conocidos se han incluido el ejercicio extenuante&#44; los traumatismos&#44; las picaduras de artr&#243;podos y m&#250;ltiples f&#225;rmacos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen en la literatura 2 art&#237;culos que relacionan el uso de natalizumab&#44; un anticuerpo recombinante humanizado empleado en el tratamiento de la EM&#44; con el desarrollo de FE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46; Se trata de 2 casos aislados&#44; donde el desarrollo del cuadro cl&#237;nico se produjo durante el primer a&#241;o de tratamiento&#44; con una r&#225;pida mejor&#237;a tras la supresi&#243;n&#44; pero sin reca&#237;da tras su reintroducci&#243;n&#46; Seg&#250;n los criterios de causalidad actualizados de la OMS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; tanto en estos casos como en el nuestro la asociaci&#243;n entre el f&#225;rmaco y la enfermedad ser&#237;a &#250;nicamente posible&#46; Concretamente&#44; en nuestro caso&#44; la temporalidad y la falta de mejor&#237;a al suspender el natalizumab nos hacen plantear otros posibles desencadenantes&#44; y en este sentido&#44; s&#237; encontramos ampliamente descrito en la literatura la asociaci&#243;n de FE con otras enfermedades autoinmunes&#44; incluyendo otro caso de EM tratado con fumaratos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20 de los linfocitos B aprobado en 2017 por la FDA para el tratamiento de la EM&#44; con un mecanismo de acci&#243;n similar al rituximab&#46; Dado que en la literatura existen 8 casos de FE refractarias con una buena respuesta al rituximab<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#44; esper&#225;bamos un control de la enfermedad con este f&#225;rmaco&#44; siendo&#44; hasta la fecha&#44; el primer caso de FE con respuesta a ocrelizumab descrito en la literatura&#46; Creemos importante destacar la eficacia de este f&#225;rmaco y tenerlo en cuenta en los casos refractarios&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Carta científico-clínica
Fascitis eosinofílica refractaria en un paciente con esclerosis múltiple en tratamiento con natalizumab: respuesta al ocrelizumab
Refractory Eosinophilic Fasciitis: Good Response to Ocrelizumab in a Patient with Multiple Sclerosis Under Treatment with Natalizumab
B. Vázquez Losadaa,
Autor para correspondencia
bvazlosada@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. García Martínezb, W.J. Villafani Echazuc, Y. Hidalgo Garcíaa
a Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Oviedo, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Oviedo, España
c Servicio de Neurología, Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Oviedo, España
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un cambio de tratamiento a ocrelizumab para su control&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 39 a&#241;os con esclerosis m&#250;ltiple &#40;EM&#41; estaba en tratamiento con natalizumab desde 2010&#46; Acudi&#243; a nuestra consulta en 2018 por la aparici&#243;n de unas placas induradas en ambos flancos abdominales&#46; Con la sospecha de una morfea en placas se realiz&#243; una biopsia cut&#225;nea&#44; que mostr&#243; unos cambios t&#237;picos que inclu&#237;an la esclerosis de la dermis y una p&#233;rdida de los anejos cut&#225;neos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La anal&#237;tica general y las serolog&#237;as&#44; incluyendo para <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia burgdogferi</span>&#44; fueron normales o negativas&#46; Se administr&#243; propionato de clobetasol al 0&#44;05&#37;&#44; 20 d&#237;as al mes durante 4 meses&#46; Tras observarse una escasa mejor&#237;a se aplic&#243; fotoquimioterapia t&#243;pica &#40;PUVA&#41;&#44; con una remisi&#243;n completa de las lesiones tras una dosis total de 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>J&#47;cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; A los 3 meses de finalizar el tratamiento la paciente consult&#243; de nuevo por percibir tensi&#243;n y endurecimiento de los brazos y las piernas&#46; A la exploraci&#243;n f&#237;sica destacaba&#44; con car&#225;cter bilateral y sim&#233;trico&#44; la induraci&#243;n generalizada de todas las extremidades&#44; sin afectarse el tronco&#44; las manos y los pies&#44; que imped&#237;a el pellizco y le confer&#237;a un aspecto de piel de naranja &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figs&#46; 2</a><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A y B&#41;&#46; Ante la sospecha de una FE se realiz&#243; una biopsia profunda&#44; incluyendo la fascia&#44; que result&#243; compatible con el diagn&#243;stico&#44; observ&#225;ndose una esclerosis cut&#225;nea superficial y profunda&#44; as&#237; como un engrosamiento fascial asociado a un infiltrado mixto de linfocitos&#44; eosin&#243;filos y alguna c&#233;lula plasm&#225;tica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figs&#46; 3</a><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A y B&#41;&#46; En una anal&#237;tica general se constat&#243; la presencia de eosinofilia y una elevaci&#243;n de los reactantes de fase aguda&#44; persistiendo la serolog&#237;a para <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia</span> negativa&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras revisar la bibliograf&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a> se recomend&#243; la supresi&#243;n de natalizumab y se administr&#243; una pauta descendente de prednisona oral con una dosis inicial de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a y PUVA con una mejor&#237;a parcial&#44; pero con un rebrote de las lesiones al descender de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a de prednisona oral&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El servicio de neurolog&#237;a suspendi&#243; el tratamiento con natalizumab y lo sustituy&#243; por ocrelizumab&#44; que se inici&#243; 6 meses m&#225;s tarde&#44; sin haber evidenciado brotes de su enfermedad neurol&#243;gica en este intervalo de tiempo&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras la segunda dosis de ocrelizumab hubo una mejor&#237;a progresiva de la cl&#237;nica cut&#225;nea que permiti&#243; suspender el PUVA y la prednisona oral 8 meses despu&#233;s de su inicio&#46; Desde entonces la paciente se encuentra asintom&#225;tica cut&#225;nea y neurol&#243;gicamente&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La FE es una entidad caracterizada por el endurecimiento agudo o subagudo de la piel de las extremidades de manera bilateral y sim&#233;trica&#44; respetando las manos y los pies<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; El cuadro se inicia con una sensaci&#243;n de dolor o tirantez en la piel que progresa hasta el endurecimiento franco&#44; consecuencia del desarrollo de bandas de esclerosis entre la dermis profunda y la fascia que producen el aspecto cl&#237;nico en &#171;piel de naranja&#187;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Se ha descrito que hasta el 30&#37; de los pacientes presentan unas lesiones t&#237;picas de morfea en placas&#44; que pueden aparecer antes&#44; sincr&#243;nicamente o meses despu&#233;s de la FE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Entre los desencadenantes m&#225;s conocidos se han incluido el ejercicio extenuante&#44; los traumatismos&#44; las picaduras de artr&#243;podos y m&#250;ltiples f&#225;rmacos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen en la literatura 2 art&#237;culos que relacionan el uso de natalizumab&#44; un anticuerpo recombinante humanizado empleado en el tratamiento de la EM&#44; con el desarrollo de FE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46; Se trata de 2 casos aislados&#44; donde el desarrollo del cuadro cl&#237;nico se produjo durante el primer a&#241;o de tratamiento&#44; con una r&#225;pida mejor&#237;a tras la supresi&#243;n&#44; pero sin reca&#237;da tras su reintroducci&#243;n&#46; Seg&#250;n los criterios de causalidad actualizados de la OMS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; tanto en estos casos como en el nuestro la asociaci&#243;n entre el f&#225;rmaco y la enfermedad ser&#237;a &#250;nicamente posible&#46; Concretamente&#44; en nuestro caso&#44; la temporalidad y la falta de mejor&#237;a al suspender el natalizumab nos hacen plantear otros posibles desencadenantes&#44; y en este sentido&#44; s&#237; encontramos ampliamente descrito en la literatura la asociaci&#243;n de FE con otras enfermedades autoinmunes&#44; 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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2024 Noviembre 17 11 28
2024 Octubre 149 74 223
2024 Septiembre 152 59 211
2024 Agosto 176 83 259
2024 Julio 142 63 205
2024 Junio 141 57 198
2024 Mayo 143 68 211
2024 Abril 121 41 162
2024 Marzo 98 70 168
2024 Febrero 76 56 132
2024 Enero 111 65 176
2023 Diciembre 104 77 181
2023 Noviembre 91 57 148
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2023 Julio 115 86 201
2023 Junio 74 74 148
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