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Espa&#241;a&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; alguno de ellos hab&#237;a tenido manifestaciones cl&#237;nicas relacionadas con SARS-CoV-2 hasta dos semanas antes de la aparici&#243;n de las lesiones cut&#225;neas&#44; las edades entre dos y 40 a&#241;os&#46; Las&#160;lesiones eran p&#225;pulas y&#160;m&#225;culas purp&#250;ricas eritematosas acrales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#44; con edema acompa&#241;ante&#44; en ocasiones evolucionando a ampollas&#44; ves&#237;culas&#44; pseudop&#250;stulas y costras &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Solicitamos&#58; Hemograma&#44; hep&#225;tico&#44; Ferritina&#44; ANA&#44; anticoagulante l&#250;pico&#44; inmunoglobulinas&#44; IgA&#44; IgG e IgM anticardiolipina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46; Antiglucoprote&#237;nas&#44; complemento C3 y C4&#44; Test de inmunocromatograf&#237;a lateral &#171;COVID-19 IgG&#47;IgM <span class="elsevierStyleItalic">Rapid Test Cassette</span>&#187; de Zhenjiang Orient Gene Biotech Co&#46;&#44; Ltd&#46;&#42;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PCR n Cov2019 &#40;ex nasofar&#237;ngeo&#41;&#44; se realiz&#243;&#160;s&#243;lo en dos&#44; por presentar cl&#237;nica activa y fue positiva en uno&#44; y la prueba r&#225;pida para anticuerpos IgM &#47; IgG&#42;&#44; realizada en todos&#44;&#160;s&#243;lo&#160;positiva&#160;en&#160;tres&#160;de ellos&#44; uno con cl&#237;nica activa &#40;PCR&#43;&#41;&#44; y otros dos asintom&#225;ticos&#44; que hab&#237;an presentado un cuadro de infecci&#243;n durante dos semanas autolimitado&#44; al final de las cuales mostraron la perniosis&#46; Las pruebas de laboratorio&#44; revelaron disminuci&#243;n de complemento C3 en cinco pacientes y elevaci&#243;n&#160;de IgA anticardiolipina en todos estos&#44; aunque discretamente elevados no se consideran positivos por los par&#225;metros marcados por el laboratorio externo&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analizando las similitudes de la infecci&#243;n SARS CoV-2&#44; con los s&#237;ndromes dermatol&#243;gicos donde intervienen los autoanticuerpos se puede concluir&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Etiolog&#237;a viral de enfermedades autoinmunes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; junto con gen&#233;ticas y ambientales&#46; Tras la infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; primera fase de infecci&#243;n v&#237;rica y una segunda fase similar a s&#237;ndrome autoinmunitario agudo y transitorio &#40;en paciente gen&#233;ticamente predispuesto&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Generaci&#243;n de auto anticuerpos&#58; El SARS-CoV-2 se aprovecha de nuestra maquinaria para replicarse&#44; se muestran en la superficie de las c&#233;lulas y en las micropart&#237;culas&#44; generando fosfol&#237;pidos &#225;cidos como la fosfatidilserina&#46; Esta exposici&#243;n en los vasos sangu&#237;neos puede provocar un s&#237;ndrome antifosfolip&#237;dico transitorio&#44; como se describe en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> y podr&#237;a explicar&#160;estas lesiones cut&#225;neas c&#243;mo en el s&#237;ndrome antifosfol&#237;pido y en el lupus perni&#243;tico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3&#46;</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Generaci&#243;n de IgA contra las mucosas&#44; donde se encuentra el primer contacto con el virus<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;8</span></a>&#44; con lo cual justificar&#237;a que la respuesta inmunol&#243;gica no tenga memoria &#40;cuadros autolimitados&#41;&#44; y s&#243;lo unos pocos los que presentar&#237;an memoria IgG&#46; Justificar&#237;a tambi&#233;n la sintomatolog&#237;a tan severa que aparece en mucosas como odinofagia&#44; disfagia&#44; anosmia y p&#233;rdida del gusto&#44; s&#237;ntomas comunes con enfermedades autoinmunitarias&#46;</p></li></ul></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Papel de los anticuerpos IgA neutralizantes en la resoluci&#243;n de la infecci&#243;n&#44; sobre todo de los pacientes con s&#237;ntomas leves&#44; ya que el virus SARS-CoV-2 afecta en las primeras etapas de la infecci&#243;n a las mucosas respiratorias&#44; este an&#225;lisis puede abrir estrategias diagn&#243;sticas y terap&#233;uticas tempranas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El documento de interpretaci&#243;n de las pruebas diagn&#243;sticas frente a SARS-CoV-2 del 24 de abril del Ministerio de Sanidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; distingue cuatro fases&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presintom&#225;tica &#40;PCR&#43;&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fase inicial &#40;de uno a siete d&#237;as&#41;&#46; La PCR&#43;&#44; y pueden ser positivos los anticuerpos IgA&#47;IgM&#46; Son infectivos tanto los sintom&#225;ticos como los asintom&#225;ticos&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">3&#46;</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">2&#170; fase &#40;de ocho a 14 d&#237;as&#41;&#46; La IgA se negativiza y la PCR puede negativizarse&#46; La IgM es positiva y la IgG puede serlo&#46; En esta fase la infecci&#243;n suele estar resuelta&#44; riesgo m&#237;nimo de infecci&#243;n&#44; en los asintom&#225;ticos y leves&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">4&#46;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">3&#170; fase &#40;&#62; 15 d&#237;as&#41;&#46; La PCR puede ser positiva y hay aumento de anticuerpos IgG e IgM&#46; La infecci&#243;n est&#225; pasada en asintom&#225;ticos y leves&#46; Hasta los 50 d&#237;as no se considera resuelta en los pacientes graves&#46;</p></li></ul></p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestros pacientes&#44; las pruebas de anticuerpos anticardiolipinas se realizan tras cuatro a ocho semanas de iniciar la cl&#237;nica cut&#225;nea&#44; por las dificultades del momento&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; la presencia de anticuerpos antifosfol&#237;pidos&#44; ya sea en el contexto de un lupus eritematoso sist&#233;mico o de un s&#237;ndrome antifosfol&#237;pido primario&#44; se ha asociado al desarrollo de perniosis&#46; En este caso ser&#237;a s&#237;ndrome antifosfolip&#237;dico secundario a la infecci&#243;n por coronavirus u otro virus de forma aguda y transitoria&#46; Este sorprendente cuadro cl&#237;nico es at&#237;pico por tener una clara relaci&#243;n con una infecci&#243;n en los d&#237;as previos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; y no con temperaturas fr&#237;as extremas y aunque tiene una relaci&#243;n temporal con la pandemia&#44; en ninguno de los pacientes&#44; excepto en tres hay evidencia demostrable de infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#46; Aumentos transitorios de inmunoglobulinas&#44; de ah&#237; la importancia de hacer las anal&#237;ticas en la fase inicial&#44; fase m&#225;s infectiva&#44; la generaci&#243;n de micro part&#237;culas &#40;fosfol&#237;pidos&#44; glicoprote&#237;nas&#41; que generen anticuerpos&#47;autoanticuerpos que si son IgA&#44; desaparecen con rapidez&#46;</p><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presente investigaci&#243;n no&#160;ha recibido ayudas espec&#237;ficas provenientes de agencias del&#160;sector&#160;p&#250;blico&#44; sector comercial o entidades sin &#225;nimo de lucro&#46;</p></span><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Carta científico-clínica
Presencia de anticuerpos antifosfolípidos IgA en pacientes con lesiones pernióticas asociadas a COVID-19
Immunoglobulin A Antiphospholipid Antibodies in Patients With Chilblain-like Lesions During the COVID-19 Pandemic
M.A. Cuenca Saeza,
Autor para correspondencia
acuencas58@gmail.com

Autor para correspondencia.
, S.L. Gomez-Bieznab
a Servicio de Dermatología, Hospital General de Almansa, Albacete, España
b Servicio de Análisis Clínicos, Hospital General de Almansa, Albacete, España
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Espa&#241;a&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; alguno de ellos hab&#237;a tenido manifestaciones cl&#237;nicas relacionadas con SARS-CoV-2 hasta dos semanas antes de la aparici&#243;n de las lesiones cut&#225;neas&#44; las edades entre dos y 40 a&#241;os&#46; Las&#160;lesiones eran p&#225;pulas y&#160;m&#225;culas purp&#250;ricas eritematosas acrales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#44; con edema acompa&#241;ante&#44; en ocasiones evolucionando a ampollas&#44; ves&#237;culas&#44; pseudop&#250;stulas y costras &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Solicitamos&#58; Hemograma&#44; hep&#225;tico&#44; Ferritina&#44; ANA&#44; anticoagulante l&#250;pico&#44; inmunoglobulinas&#44; IgA&#44; IgG e IgM anticardiolipina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46; Antiglucoprote&#237;nas&#44; complemento C3 y C4&#44; Test de inmunocromatograf&#237;a lateral &#171;COVID-19 IgG&#47;IgM <span class="elsevierStyleItalic">Rapid Test Cassette</span>&#187; de Zhenjiang Orient Gene Biotech Co&#46;&#44; Ltd&#46;&#42;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PCR n Cov2019 &#40;ex nasofar&#237;ngeo&#41;&#44; se realiz&#243;&#160;s&#243;lo en dos&#44; por presentar cl&#237;nica activa y fue positiva en uno&#44; y la prueba r&#225;pida para anticuerpos IgM &#47; IgG&#42;&#44; realizada en todos&#44;&#160;s&#243;lo&#160;positiva&#160;en&#160;tres&#160;de ellos&#44; uno con cl&#237;nica activa &#40;PCR&#43;&#41;&#44; y otros dos asintom&#225;ticos&#44; que hab&#237;an presentado un cuadro de infecci&#243;n durante dos semanas autolimitado&#44; al final de las cuales mostraron la perniosis&#46; Las pruebas de laboratorio&#44; revelaron disminuci&#243;n de complemento C3 en cinco pacientes y elevaci&#243;n&#160;de IgA anticardiolipina en todos estos&#44; aunque discretamente elevados no se consideran positivos por los par&#225;metros marcados por el laboratorio externo&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analizando las similitudes de la infecci&#243;n SARS CoV-2&#44; con los s&#237;ndromes dermatol&#243;gicos donde intervienen los autoanticuerpos se puede concluir&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Etiolog&#237;a viral de enfermedades autoinmunes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; junto con gen&#233;ticas y ambientales&#46; Tras la infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; primera fase de infecci&#243;n v&#237;rica y una segunda fase similar a s&#237;ndrome autoinmunitario agudo y transitorio &#40;en paciente gen&#233;ticamente predispuesto&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Generaci&#243;n de auto anticuerpos&#58; El SARS-CoV-2 se aprovecha de nuestra maquinaria para replicarse&#44; se muestran en la superficie de las c&#233;lulas y en las micropart&#237;culas&#44; generando fosfol&#237;pidos &#225;cidos como la fosfatidilserina&#46; Esta exposici&#243;n en los vasos sangu&#237;neos puede provocar un s&#237;ndrome antifosfolip&#237;dico transitorio&#44; como se describe en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> y podr&#237;a explicar&#160;estas lesiones cut&#225;neas c&#243;mo en el s&#237;ndrome antifosfol&#237;pido y en el lupus perni&#243;tico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3&#46;</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Generaci&#243;n de IgA contra las mucosas&#44; donde se encuentra el primer contacto con el virus<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;8</span></a>&#44; con lo cual justificar&#237;a que la respuesta inmunol&#243;gica no tenga memoria &#40;cuadros autolimitados&#41;&#44; y s&#243;lo unos pocos los que presentar&#237;an memoria IgG&#46; Justificar&#237;a tambi&#233;n la sintomatolog&#237;a tan severa que aparece en mucosas como odinofagia&#44; disfagia&#44; anosmia y p&#233;rdida del gusto&#44; s&#237;ntomas comunes con enfermedades autoinmunitarias&#46;</p></li></ul></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Papel de los anticuerpos IgA neutralizantes en la resoluci&#243;n de la infecci&#243;n&#44; sobre todo de los pacientes con s&#237;ntomas leves&#44; ya que el virus SARS-CoV-2 afecta en las primeras etapas de la infecci&#243;n a las mucosas respiratorias&#44; este an&#225;lisis puede abrir estrategias diagn&#243;sticas y terap&#233;uticas tempranas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El documento de interpretaci&#243;n de las pruebas diagn&#243;sticas frente a SARS-CoV-2 del 24 de abril del Ministerio de Sanidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; distingue cuatro fases&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presintom&#225;tica &#40;PCR&#43;&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fase inicial &#40;de uno a siete d&#237;as&#41;&#46; La PCR&#43;&#44; y pueden ser positivos los anticuerpos IgA&#47;IgM&#46; Son infectivos tanto los sintom&#225;ticos como los asintom&#225;ticos&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">3&#46;</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">2&#170; fase &#40;de ocho a 14 d&#237;as&#41;&#46; La IgA se negativiza y la PCR puede negativizarse&#46; La IgM es positiva y la IgG puede serlo&#46; En esta fase la infecci&#243;n suele estar resuelta&#44; riesgo m&#237;nimo de infecci&#243;n&#44; en los asintom&#225;ticos y leves&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">4&#46;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">3&#170; fase &#40;&#62; 15 d&#237;as&#41;&#46; La PCR puede ser positiva y hay aumento de anticuerpos IgG e IgM&#46; La infecci&#243;n est&#225; pasada en asintom&#225;ticos y leves&#46; Hasta los 50 d&#237;as no se considera resuelta en los pacientes graves&#46;</p></li></ul></p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestros pacientes&#44; las pruebas de anticuerpos anticardiolipinas se realizan tras cuatro a ocho semanas de iniciar la cl&#237;nica cut&#225;nea&#44; por las dificultades del momento&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; la presencia de anticuerpos antifosfol&#237;pidos&#44; ya sea en el contexto de un lupus eritematoso sist&#233;mico o de un s&#237;ndrome antifosfol&#237;pido primario&#44; se ha asociado al desarrollo de perniosis&#46; En este caso ser&#237;a s&#237;ndrome antifosfolip&#237;dico secundario a la infecci&#243;n por coronavirus u otro virus de forma aguda y transitoria&#46; Este sorprendente cuadro cl&#237;nico es at&#237;pico por tener una clara relaci&#243;n con una infecci&#243;n en los d&#237;as previos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; y no con temperaturas fr&#237;as extremas y aunque tiene una relaci&#243;n temporal con la pandemia&#44; en ninguno de los pacientes&#44; excepto en tres hay evidencia demostrable de infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#46; Aumentos transitorios de inmunoglobulinas&#44; de ah&#237; la importancia de hacer las anal&#237;ticas en la fase inicial&#44; fase m&#225;s infectiva&#44; la generaci&#243;n de micro part&#237;culas &#40;fosfol&#237;pidos&#44; glicoprote&#237;nas&#41; que generen anticuerpos&#47;autoanticuerpos que si son IgA&#44; desaparecen con rapidez&#46;</p><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presente investigaci&#243;n no&#160;ha recibido ayudas espec&#237;ficas provenientes de agencias del&#160;sector&#160;p&#250;blico&#44; sector comercial o entidades sin &#225;nimo de lucro&#46;</p></span><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2024 Febrero 203 35 238
2024 Enero 154 30 184
2023 Diciembre 160 20 180
2023 Noviembre 144 32 176
2023 Octubre 138 34 172
2023 Septiembre 127 26 153
2023 Agosto 102 20 122
2023 Julio 133 48 181
2023 Junio 135 21 156
2023 Mayo 179 26 205
2023 Abril 141 26 167
2023 Marzo 131 21 152
2023 Febrero 98 31 129
2023 Enero 108 23 131
2022 Diciembre 142 48 190
2022 Noviembre 156 45 201
2022 Octubre 189 43 232
2022 Septiembre 182 45 227
2022 Agosto 253 56 309
2022 Julio 250 56 306
2022 Junio 233 51 284
2022 Mayo 282 40 322
2022 Abril 249 59 308
2022 Marzo 280 63 343
2022 Febrero 252 39 291
2022 Enero 300 53 353
2021 Diciembre 190 53 243
2021 Noviembre 187 57 244
2021 Octubre 159 66 225
2021 Septiembre 154 55 209
2021 Agosto 179 58 237
2021 Julio 242 39 281
2021 Junio 282 51 333
2021 Mayo 405 75 480
2021 Abril 1182 378 1560
2021 Marzo 589 98 687
2021 Febrero 344 51 395
2021 Enero 353 35 388
2020 Diciembre 304 55 359
2020 Noviembre 278 47 325
2020 Octubre 239 56 295
2020 Septiembre 209 305 514
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