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la presencia de dep&#243;sitos lineales de IgG y C3 en la membrana basal&#46; Los hallazgos cl&#237;nico-patol&#243;gicos permitieron establecer el diagn&#243;stico de PAD&#46; Se inici&#243; tratamiento con prednisona oral a dosis de 0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg de peso&#44; junto con tratamiento t&#243;pico con sulfato de cinc 1&#47;1&#46;000 y clobetasol dipropionato en pomada&#44; una vez al d&#237;a&#46; En 5 d&#237;as se observ&#243; mejor&#237;a significativa de las lesiones&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El PAD es una rara variante de penfigoide ampolloso &#40;PA&#41; que fue descrita por primera vez en 1979 por Levine et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Predomina en pacientes de edad avanzada y su etiolog&#237;a es desconocida&#46; El PAD se caracteriza por ampollas tensas&#44; de contenido claro y muy frecuentemente hemorr&#225;gico&#44; 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Como se&#241;alan Crotty et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> su hallazgo histopatol&#243;gico se asocia muy frecuentemente a PA&#46; No obstante&#44; en ocasiones se precisan otros criterios histol&#243;gicos acompa&#241;antes para establecer el diagn&#243;stico de PA con seguridad&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al igual que el PA&#44; los dep&#243;sitos lineales de IgG y C3 en la membrana basal son un hallazgo caracter&#237;stico&#46; Es frecuente que las lesiones se resuelvan con hiperpigmentaci&#243;n residual sin formaci&#243;n de cicatrices ni formaciones miliares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; El tratamiento consiste en corticoesteroides t&#243;picos o sist&#233;micos en funci&#243;n de la gravedad y&#47;o extensi&#243;n del proceso y la enfermedad&#46; En su evoluci&#243;n&#44; la enfermedad puede seguir 3 v&#237;as diferentes&#58; a&#41; las lesiones ampollosas permanecen confinadas a palmas y plantas&#44; b&#41; comienzo de lesiones en regiones acrales palmoplantares y posterior generalizaci&#243;n al resto del tegumento&#44; y c&#41; aparici&#243;n concomitante de lesiones palmoplantares junto con lesiones generalizadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; En la actualidad el paciente muestra remisi&#243;n completa del cuadro sin nuevas lesiones ves&#237;culo-ampollosas en regi&#243;n palmoplantar ni en otras &#225;reas&#44; persistiendo hiperpigmentaci&#243;n residual durante varias semanas&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Conflicto de intereses</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Casos para el diagnóstico
Lesiones ampollosas en las palmas
Blistering Lesions Involving the Palms
A. Conde-Ferreirósa,
Autor para correspondencia
alconfe25@yahoo.com

Autor para correspondencia.
, Á. Santos-Briz Terrónb, J. Cañuetoa
a Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España
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1</a>&#41;&#46; Las ves&#237;culas asentaban con frecuencia sobre zonas de piel eritemato-edematosa&#46; El paciente no exhib&#237;a lesiones similares en otras &#225;reas del cuerpo ni en las mucosas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante la sospecha diagn&#243;stica&#44; se decidi&#243; la realizaci&#243;n de biopsia&#46; Se obtuvieron 2 fragmentos de piel para estudio con hematoxilina y eosina e inmunofluorescencia directa &#40;IFD&#41;&#46; En la biopsia se observ&#243; una epidermis ortoquerat&#243;sica con acantosis irregular&#44; marcada exocitosis de eosin&#243;filos y presencia de espongiosis con formaci&#243;n de ves&#237;culas espongi&#243;ticas&#44; La dermis superficial y media mostraba una dermatitis perivascular compuesta de un infiltrado mixto&#44; de predominio linfocitario con abundantes eosin&#243;filos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Diagn&#243;stico</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Penfigoide ampolloso dishidrosiforme &#40;PAD&#41;&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Evoluci&#243;n y comentario</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio de IFD se observ&#243; la presencia de dep&#243;sitos lineales de IgG y C3 en la membrana basal&#46; Los hallazgos cl&#237;nico-patol&#243;gicos permitieron establecer el diagn&#243;stico de PAD&#46; Se inici&#243; tratamiento con prednisona oral a dosis de 0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg de peso&#44; junto con tratamiento t&#243;pico con sulfato de cinc 1&#47;1&#46;000 y clobetasol dipropionato en pomada&#44; una vez al d&#237;a&#46; En 5 d&#237;as se observ&#243; mejor&#237;a significativa de las lesiones&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El PAD es una rara variante de penfigoide ampolloso &#40;PA&#41; que fue descrita por primera vez en 1979 por Levine et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Predomina en pacientes de edad avanzada y su etiolog&#237;a es desconocida&#46; El PAD se caracteriza por ampollas tensas&#44; de contenido claro y muy frecuentemente hemorr&#225;gico&#44; 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Como se&#241;alan Crotty et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> su hallazgo histopatol&#243;gico se asocia muy frecuentemente a PA&#46; No obstante&#44; en ocasiones se precisan otros criterios histol&#243;gicos acompa&#241;antes para establecer el diagn&#243;stico de PA con seguridad&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al igual que el PA&#44; los dep&#243;sitos lineales de IgG y C3 en la membrana basal son un hallazgo caracter&#237;stico&#46; Es frecuente que las lesiones se resuelvan con hiperpigmentaci&#243;n residual sin formaci&#243;n de cicatrices ni formaciones miliares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; El tratamiento consiste en corticoesteroides t&#243;picos o sist&#233;micos en funci&#243;n de la gravedad y&#47;o extensi&#243;n del proceso y la enfermedad&#46; En su evoluci&#243;n&#44; la enfermedad puede seguir 3 v&#237;as diferentes&#58; a&#41; las lesiones ampollosas permanecen confinadas a palmas y plantas&#44; b&#41; comienzo de lesiones en regiones acrales palmoplantares y posterior generalizaci&#243;n al resto del tegumento&#44; y c&#41; aparici&#243;n concomitante de lesiones palmoplantares junto con lesiones generalizadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; En la actualidad el paciente muestra remisi&#243;n completa del cuadro sin nuevas lesiones ves&#237;culo-ampollosas en regi&#243;n palmoplantar ni en otras &#225;reas&#44; persistiendo hiperpigmentaci&#243;n residual durante varias semanas&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Conflicto de intereses</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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