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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hemos le&#237;do con atenci&#243;n e inter&#233;s la carta de Abdelmaksoud A y Vestita M&#44; cuyos comentarios agradecemos enormemente&#46; Como comentan&#44; es cierto que en el espectro de entidades entre las que debe realizarse el diagn&#243;stico diferencial de la malformaci&#243;n capilar adquirida&#44; debe incluirse la morfea&#46; En estadios iniciales de la morfea en los que existe eritema&#44; escasa esclerosis cut&#225;nea y ausencia de atrofia&#44; s&#237; que podr&#237;a imitar una malformaci&#243;n capilar adquirida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Sin embargo&#44; existen tambi&#233;n otras muchas entidades que tambi&#233;n pueden simular una malformaci&#243;n capilar adquirida en diferentes etapas de su desarrollo&#46; As&#237;&#44; hay que diferenciarla de otras enfermedades como puede ser el lupus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Tambi&#233;n podr&#237;a realizarse el diagn&#243;stico diferencial con otras anomal&#237;as vasculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> como pueden ser las malformaciones arteriovenosas y venosas&#44; los hemangiomas abortivos y&#44; por supuesto&#44; habr&#225; que descartar los s&#237;ndromes asociados a anomal&#237;as vasculares &#40;en nuestros casos el s&#237;ndrome de malformaci&#243;n capilar&#47;malformaci&#243;n arteriovenosa y el s&#237;ndrome de Sturge-Weber&#41;&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De cualquier forma&#44; la malformaci&#243;n capilar adquirida supone una entidad independiente&#44; con una evoluci&#243;n y pron&#243;stico concretos&#46; Un hecho es que haya entidades que cl&#237;nicamente puedan parecer malformaciones capilares y otro que lo sean&#46; Los 3 casos presentados han mantenido un seguimiento cl&#237;nico y ecogr&#225;fico de entre 3-5 a&#241;os&#44; manteni&#233;ndose las lesiones estables y sin cambios evidentes en cuanto al aspecto y a la textura&#46; Adem&#225;s&#44; como tambi&#233;n se comenta en el trabajo&#44; en la primera ni&#241;a se realiz&#243; una biopsia diagn&#243;stica para descartar otras posibles entidades dada la cl&#237;nica at&#237;pica&#44; pero fue igualmente compatible con el diagn&#243;stico de malformaci&#243;n capilar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Nuestra intenci&#243;n no era comentar lo que pueda parecer sino lo que se diagnostic&#243;&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez diagnosticada la malformaci&#243;n capilar como tal &#40;adquirida en este caso&#41; consideramos que el pron&#243;stico&#44; como se ha venido refiriendo en la literatura&#44; es el mismo que una malformaci&#243;n capilar cong&#233;nita&#46; Cuando hacemos la afirmaci&#243;n &#171;la malformaci&#243;n capilar adquirida podr&#237;a considerarse simplemente una malformaci&#243;n capilar de comienzo tard&#237;o con un periodo de latencia variable&#187; no nos referimos a las entidades incluidas en el diagn&#243;stico diferencial sino a las malformaciones capilares adquiridas ya diagnosticadas como tal y no a todo lo que pueda parecerse a una malformaci&#243;n capilar&#46; Por ello&#44; seguimos manteniendo dicha afirmaci&#243;n&#46;</p></span>"
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Carta al Director
Réplica a: «Mancha de vino de Oporto adquirida: ¡no es una simple mancha!»
Reply to «Acquired Port-Wine Sain: Not a Simple Stain»
J.F. Millán-Cayetano
Autor para correspondencia
jf.millancayetano@gmail.com

Autor para correspondencia.
, J. del Boz, P. García-Montero, M. de Troya Martín
Servicio de Dermatología, Hospital Costa del Sol, Marbella, Málaga, España
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2024 Octubre 38 36 74
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2024 Agosto 57 43 100
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