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asintom&#225;tico y de tama&#241;o variable&#46; Se desarrolla en un periodo variable de d&#237;as a meses &#40;4 d&#237;as a 6 meses&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; pero a pesar de la velocidad de crecimiento no se trata de un tumor agresivo&#46; Se puede presentar a cualquier edad&#44; existiendo casos descritos desde los 2 a los 61 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; No est&#225; relacionado con historia traum&#225;tica en la zona&#44; ni con la existencia o no de circuncisi&#243;n&#44; ni otro tipo de patolog&#237;as &#40;enfermedades del tejido conectivo&#44; diabetes mellitus u otra enfermedad autoinmune&#41;&#46;</p><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente se caracteriza por una proliferaci&#243;n multinodular mesenquimal que procede del cuerpo cavernoso del pene&#46; Las caracter&#237;sticas microsc&#243;picas que pueden permitir diagnosticarlo incluyen la presencia de una capa de c&#233;lulas con forma de huso que presentan un patr&#243;n estrellado con citoplasma eosinof&#237;lico&#44; fijo sobre una matriz fibromixoide&#46; Est&#225; localizado a nivel intravascular en forma de n&#243;dulos que ocupan la luz endotelial&#46; No se acompa&#241;a de infiltrado inflamatorio importante ni se objetivan mitosis abundantes&#44; ni necrosis&#46; En la periferia del tumor se observan haces de c&#233;lulas de m&#250;sculo liso&#46; Los estudios inmunohistoqu&#237;micos&#44; a pesar de no ser imprescindibles para el diagn&#243;stico del tumor&#44; s&#237; ayudan para el diagn&#243;stico diferencial con otros tumores de presentaci&#243;n similar&#46; Las c&#233;lulas resultan positivas para alfa SMA&#44; vimentina y desmina &#40;origen mioide&#41;&#44; mientras que son negativas para S-100 &#40;melanoc&#237;tico&#41;&#44; CD34&#44; CD31&#44; EMA y factor VIII &#40;origen endotelial&#41;&#46; El estroma perif&#233;rico de los n&#243;dulos resulta ser positivo para CD34&#44; CD31&#44; NSE y factor VIIIag&#46; Con tinciones especiales&#44; como la tinci&#243;n van Gieson&#44; se objetivan abundantes fibras el&#225;sticas perif&#233;ricas a las formaciones nodulares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46;</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que los tumores del glande suelen ser raros&#44; s&#237; es cierto que hay que hacer el diagn&#243;stico diferencial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a> con otros tumores que se presentan cl&#237;nicamente como n&#243;dulos asintom&#225;ticos&#44; diferenci&#225;ndose histol&#243;gicamente del miointimoma&#46; Entre ellos cabe destacar los siguientes&#58; miofibroma&#44; fascitis nodular&#44; leiomioma&#44; schwannoma plexiforme&#44; mixoma del nervio y tumor fibrohistioc&#237;tico plexiforme&#46; De todos ellos&#44; es el miofibroma el principal diagn&#243;stico a tener en cuenta&#44; ya que muchos autores consideran el miointimoma una forma de miofibroma&#44; pero de localizaci&#243;n exclusiva en el pene&#44; con ocupaci&#243;n de la luz vascular de los senos cavernosos&#44; a pesar de que histol&#243;gicamente son id&#233;nticos&#44; con un patr&#243;n inmunohistoqu&#237;mico similar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elecci&#243;n es la extirpaci&#243;n quir&#250;rgica&#44; pero debido a la tendencia a mantenerse estable&#44; e incluso a involucionar&#44; en la mayor&#237;a de los casos se opta por el seguimiento del mismo&#46; De la serie de Fetsch<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; 8 casos remitieron y solo uno persisti&#243; tras varios a&#241;os de seguimiento&#59; de los 5 casos de McKenney<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; ninguno recidiv&#243; tras la extirpaci&#243;n&#44; como tambi&#233;n ocurre en los casos de Robbins<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y Vardar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos a un var&#243;n de 74 a&#241;os&#44; con serolog&#237;a positiva de virus C y con hiperplasia benigna de pr&#243;stata como &#250;nicos antecedentes de inter&#233;s&#44; que consultaba por un n&#243;dulo duro y asintom&#225;tico en el glande&#44; de 4 meses de evoluci&#243;n&#46; No refer&#237;a antecedente previo de traumatismo&#46; En la exploraci&#243;n f&#237;sica presentaba un n&#243;dulo palpable&#44; bien delimitado&#44; de menos de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de tama&#241;o&#44; situado al lado derecho del glande&#44; cerca del surco balano-prepucial&#44; que a simple vista no se objetivaba&#46; En superficie no hab&#237;a alteraciones&#44; cambios de coloraci&#243;n ni signos de inflamaci&#243;n&#46; No presentaba cl&#237;nica acompa&#241;ante&#46;</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se hizo un estudio anatomopatol&#243;gico&#44; en el que se objetivaron cambios histol&#243;gicos diagn&#243;sticos de miointimoma &#40;formaciones nodulares procedentes de la capa &#237;ntima de los vasos cavernosos&#44; constituidas por c&#233;lulas alargadas&#44; sin atipias ni mitosis&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">figs&#46; 1</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">2</a>&#41;&#46; Debido a la benignidad de la lesi&#243;n&#44; se decidi&#243; seguimiento en consulta&#46; A los 10 meses de seguimiento tras la biopsia&#44; el n&#243;dulo persiste sin cambios estructurales ni sintom&#225;ticos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Conflicto de intereses</span></p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span>"
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CARTAS CIENTÍFICO-CLÍNICAS
Miointimoma: un raro tumor de pene
V. Monsálveza,
Autor para correspondencia
monsalvezhonrubia@hotmail.com

Verónica Monsálvez Honrubia. Servicio de Dermatología. Hospital 12 Octubre. Avda. Córdoba, s/n. 28041 Madrid. España.
, J.L. Rodríguez-Peraltob, L. Fuertesa, C. Garridoa, S. López-Gómeza
a Servicio de Dermatología. Hospital 12 de Octubre. Madrid. España
b Servicio de Anatomía Patológica. Hospital 12 de Octubre. Madrid. España
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asintom&#225;tico y de tama&#241;o variable&#46; Se desarrolla en un periodo variable de d&#237;as a meses &#40;4 d&#237;as a 6 meses&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; pero a pesar de la velocidad de crecimiento no se trata de un tumor agresivo&#46; Se puede presentar a cualquier edad&#44; existiendo casos descritos desde los 2 a los 61 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; No est&#225; relacionado con historia traum&#225;tica en la zona&#44; ni con la existencia o no de circuncisi&#243;n&#44; ni otro tipo de patolog&#237;as &#40;enfermedades del tejido conectivo&#44; diabetes mellitus u otra enfermedad autoinmune&#41;&#46;</p><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente se caracteriza por una proliferaci&#243;n multinodular mesenquimal que procede del cuerpo cavernoso del pene&#46; Las caracter&#237;sticas microsc&#243;picas que pueden permitir diagnosticarlo incluyen la presencia de una capa de c&#233;lulas con forma de huso que presentan un patr&#243;n estrellado con citoplasma eosinof&#237;lico&#44; fijo sobre una matriz fibromixoide&#46; Est&#225; localizado a nivel intravascular en forma de n&#243;dulos que ocupan la luz endotelial&#46; No se acompa&#241;a de infiltrado inflamatorio importante ni se objetivan mitosis abundantes&#44; ni necrosis&#46; En la periferia del tumor se observan haces de c&#233;lulas de m&#250;sculo liso&#46; Los estudios inmunohistoqu&#237;micos&#44; a pesar de no ser imprescindibles para el diagn&#243;stico del tumor&#44; s&#237; ayudan para el diagn&#243;stico diferencial con otros tumores de presentaci&#243;n similar&#46; Las c&#233;lulas resultan positivas para alfa SMA&#44; vimentina y desmina &#40;origen mioide&#41;&#44; mientras que son negativas para S-100 &#40;melanoc&#237;tico&#41;&#44; CD34&#44; CD31&#44; EMA y factor VIII &#40;origen endotelial&#41;&#46; El estroma perif&#233;rico de los n&#243;dulos resulta ser positivo para CD34&#44; CD31&#44; NSE y factor VIIIag&#46; Con tinciones especiales&#44; como la tinci&#243;n van Gieson&#44; se objetivan abundantes fibras el&#225;sticas perif&#233;ricas a las formaciones nodulares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46;</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que los tumores del glande suelen ser raros&#44; s&#237; es cierto que hay que hacer el diagn&#243;stico diferencial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a> con otros tumores que se presentan cl&#237;nicamente como n&#243;dulos asintom&#225;ticos&#44; diferenci&#225;ndose histol&#243;gicamente del miointimoma&#46; Entre ellos cabe destacar los siguientes&#58; miofibroma&#44; fascitis nodular&#44; leiomioma&#44; schwannoma plexiforme&#44; mixoma del nervio y tumor fibrohistioc&#237;tico plexiforme&#46; De todos ellos&#44; es el miofibroma el principal diagn&#243;stico a tener en cuenta&#44; ya que muchos autores consideran el miointimoma una forma de miofibroma&#44; pero de localizaci&#243;n exclusiva en el pene&#44; con ocupaci&#243;n de la luz vascular de los senos cavernosos&#44; a pesar de que histol&#243;gicamente son id&#233;nticos&#44; con un patr&#243;n inmunohistoqu&#237;mico similar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elecci&#243;n es la extirpaci&#243;n quir&#250;rgica&#44; pero debido a la tendencia a mantenerse estable&#44; e incluso a involucionar&#44; en la mayor&#237;a de los casos se opta por el seguimiento del mismo&#46; De la serie de Fetsch<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; 8 casos remitieron y solo uno persisti&#243; tras varios a&#241;os de seguimiento&#59; de los 5 casos de McKenney<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; ninguno recidiv&#243; tras la extirpaci&#243;n&#44; como tambi&#233;n ocurre en los casos de Robbins<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y Vardar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos a un var&#243;n de 74 a&#241;os&#44; con serolog&#237;a positiva de virus C y con hiperplasia benigna de pr&#243;stata como &#250;nicos antecedentes de inter&#233;s&#44; que consultaba por un n&#243;dulo duro y asintom&#225;tico en el glande&#44; de 4 meses de evoluci&#243;n&#46; No refer&#237;a antecedente previo de traumatismo&#46; En la exploraci&#243;n f&#237;sica presentaba un n&#243;dulo palpable&#44; bien delimitado&#44; de menos de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de tama&#241;o&#44; situado al lado derecho del glande&#44; cerca del surco balano-prepucial&#44; que a simple vista no se objetivaba&#46; En superficie no hab&#237;a alteraciones&#44; cambios de coloraci&#243;n ni signos de inflamaci&#243;n&#46; No presentaba cl&#237;nica acompa&#241;ante&#46;</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se hizo un estudio anatomopatol&#243;gico&#44; en el que se objetivaron cambios histol&#243;gicos diagn&#243;sticos de miointimoma &#40;formaciones nodulares procedentes de la capa &#237;ntima de los vasos cavernosos&#44; constituidas por c&#233;lulas alargadas&#44; sin atipias ni mitosis&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">figs&#46; 1</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">2</a>&#41;&#46; Debido a la benignidad de la lesi&#243;n&#44; se decidi&#243; seguimiento en consulta&#46; A los 10 meses de seguimiento tras la biopsia&#44; el n&#243;dulo persiste sin cambios estructurales ni sintom&#225;ticos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Conflicto de intereses</span></p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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