El minoxidil oral a dosis bajas (≤5 mg diarios) ha surgido como un tratamiento fuera de indicación efectivo para la alopecia androgenética, superando al minoxidil tópico en términos de adherencia. Sin embargo, la dosis óptima aún no se ha determinado, y altas dosis pueden causar efectos adversos sistémicos. Este estudio retrospectivo en 57 pacientes evaluó la efectividad y seguridad del minoxidil oral en dosis mayores (>5 mg). Los resultados mostraron una mejoría global en la densidad capilar entre el 10-30% en la mayoría de los pacientes, aunque con variabilidad en la respuesta. Un 17.5% experimentó mejoras significativas (>50%), mientras que otro 17.5% mejoró menos de un 10%. Un 24.6% de los pacientes desarrolló efectos adversos como hipertricosis (17.5%) y taquicardia (3.5%). Aunque es una opción terapéutica prometedora, las dosis mayores de minoxidil oral requieren más estudios para optimizar su uso y comprender mejor su perfil de seguridad y eficacia.

Low-dose oral minoxidil (≤ 5 mg daily) has emerged as an effective off-label treatment for androgenetic alopecia, outperforming topical minoxidil in terms of adherence. However, the optimal dose has not yet been determined, and high doses may cause systemic adverse effects. This retrospective study of 57 patients evaluated the safety and efficacy profile of oral minoxidil at higher doses (> 5 mg). Results showed an overall improvement in hair density between 10-30% in most patients, although with variable responses. A total of 17.5% of patients experienced significant improvements (> 50%), while another 17.5% improved < 10%. A quarter of the patients (24.6%) developed adverse effects, such as hypertrichosis (17.5%) and tachycardia (3.5%). Although it is a promising therapeutic option, higher doses of oral minoxidil require further studies to optimize its use and better understand its safety and efficacy profile.