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tambi&#233;n causantes de pandemias en este siglo&#44; el SARS-CoV-1 y el MERS<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de tener una tasa de letalidad del 2&#44;3&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; comparativamente menor que la del SARS-CoV-1 &#40;9&#44;5&#37;&#41; y que la del MERS &#40;34&#44;4&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; el SARS-CoV-2 logr&#243; expandirse de manera r&#225;pida por fuera de China&#44; debido a su alta tasa de contagio&#44; la cual se explica por una mayor carga viral en el tracto respiratorio&#44; superior en comparaci&#243;n con la del SARS-CoV-1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Tambi&#233;n influyen su capacidad de mantenerse como aerosol en el aire por m&#225;s de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas&#44; sobrevivir por 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas en muchas superficies y tener un per&#237;odo de incubaci&#243;n relativamente corto&#44; inferior a 2 semanas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los reportes iniciales se&#241;alaron que la mayor&#237;a de los pacientes manifestaban s&#237;ntomas como fiebre&#44; rinorrea&#44; tos sin expectoraci&#243;n&#44; astenia y adinamia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Una peque&#241;a proporci&#243;n de pacientes necesitaron hospitalizaci&#243;n por cuadro de neumon&#237;a severa&#46; El grupo de Wu et al&#46; report&#243; una cohorte de 70&#46;000 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> con infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#46; Estos investigadores demostraron que el 14&#37; de los pacientes presentan un cuadro de neumon&#237;a severa &#40;disnea&#44; taquipnea&#44; desaturaci&#243;n y disminuci&#243;n en la fracci&#243;n PAFI&#41;&#59; el 5&#37; de estos casos son considerados cr&#237;ticos y requieren manejo en unidad de cuidados intensivos &#40;UCI&#41;&#44; con una tasa de mortalidad del 2&#44;3&#37; en poblaci&#243;n general y hasta del 14&#37; en mayores de 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os&#46; Estos resultados fueron comprobados con estudios posteriores de grupos europeos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre los factores de riesgo m&#225;s importantes para presentar un curso t&#243;rpido de la infecci&#243;n se encuentran ser hombre&#44; padecer diabetes&#44; hipertensi&#243;n arterial y sufrir enfermedades pulmonares y cardiovasculares cr&#243;nicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;12</span></a>&#46; Cabe destacar que la poblaci&#243;n pedi&#225;trica menor de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os presenta s&#237;ntomas leves de la enfermedad&#44; con una tasa de complicaciones o letalidad mucho menor que la de la poblaci&#243;n adulta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Informaci&#243;n procedente de Asia&#44; Europa y Estados Unidos evidencia que la infecci&#243;n por SARS-CoV-2 presenta una gran gama de manifestaciones dermatol&#243;gicas&#44; al comienzo consideradas inespec&#237;ficas&#59; sin embargo&#44; con el aumento en los reportes&#44; se ha podido encontrar un aparente patr&#243;n de presentaci&#243;n&#44; que incluso puede estar relacionado con el pron&#243;stico de esta infecci&#243;n&#46; El presente art&#237;culo presenta una revisi&#243;n de la literatura de las variadas manifestaciones cut&#225;neas hasta ahora reportadas en pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#46; Posteriormente&#44; se mencionan los diversos mecanismos fisiopatol&#243;gicos e hip&#243;tesis actuales que pueden explicar las manifestaciones en piel&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Resultados</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Manifestaciones cut&#225;neas en COVID-19</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Infecci&#243;n por SARS-CoV-2 y aparici&#243;n de exantemas inespec&#237;ficos</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen 39 especies de coronavirus&#44; de las cuales 7 afectan al ser humano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Salvo el SARS-CoV-1&#44; el SARS-CoV-2 y el MERS&#44; estos virus &#40;HCoV-229E&#44; HCoV-OC43&#44; HCoV-NL63 y HCoV-HKU1&#41; causan cuadros respiratorios leves&#44; como el resfriado com&#250;n&#46; Probablemente muchos de estos virus&#44; al igual que otros virus respiratorios&#44; se asocien a exantemas virales&#44; que no se identifican al no realizarse pruebas diagn&#243;sticas espec&#237;ficas&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El primer reporte en la literatura en el cual se manifiesta alg&#250;n hallazgo cut&#225;neo en pacientes con COVID-19 fue la cohorte analizada por Guan et al&#46;&#44; publicado en febrero del 2020<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46; En esta cohorte de 1&#46;099 pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; 2 pacientes presentaron lesiones en la piel&#59; los autores no especificaron qu&#233; tipo de exantema ni las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas ni temporales de estas lesiones&#44; por lo que este hallazgo pas&#243; parcialmente desapercibido&#46; Luego&#44; desde Tailandia&#44; se report&#243; un paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> con curso cl&#237;nico inicial de &#171;rash morbiliforme y m&#250;ltiples petequias&#187;&#44; sumado a trombocitopenia&#44; con diagn&#243;stico inicial de infecci&#243;n por virus del dengue y manejo ambulatorio&#59; no obstante&#44; el paciente consult&#243; nuevamente por s&#237;ntomas respiratorios&#44; con el diagn&#243;stico confirmado de SARS-CoV-2 por RT-PCR &#40;reacci&#243;n en cadena de la polimerasa transcriptasa reversa&#41;&#46; Esta publicaci&#243;n incit&#243; a m&#233;dicos con pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2 bajo su cuidado a indagar sobre las manifestaciones dermatol&#243;gicas en ellos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La primera gran descripci&#243;n de pacientes con manifestaciones cut&#225;neas se report&#243; en Italia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#59; 88 casos de pacientes con COVID-19&#44; de los cuales 18 tuvieron cualquier tipo de cl&#237;nica en la piel &#40;20&#44;4&#37;&#41;&#44; 8 de ellos durante su hospitalizaci&#243;n y 10 luego del egreso&#59; 14 pacientes manifestaron un &#171;exantema eritematoso&#187;&#59; 3 pacientes&#44; lesiones cl&#237;nicas de urticaria generalizada&#59; y un paciente&#44; hallazgos de erupci&#243;n variceliforme&#46; La gran mayor&#237;a de pacientes presentaron las lesiones en el tronco&#44; una importante proporci&#243;n de ellas asintom&#225;ticas&#44; y curso benigno autorresolutivo&#44; sin relaci&#243;n con la severidad del cuadro&#46; Por desgracia no se tomaron fotograf&#237;as de ninguna de las lesiones&#44; por pol&#237;ticas sanitarias del hospital al momento del estudio&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el pasar de los d&#237;as&#44; se describieron nuevos casos de pacientes con infecci&#243;n confirmada y con una amplia gama de manifestaciones&#58; placas eritemo-amarillentas pruriginosas en talones &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#59; eritema morbiliforme que respeta zonas acrales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#59; exantema morbiliforme maculopapular generalizado de progresi&#243;n c&#233;falo-caudal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#59; lesiones urticariformes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">23&#44;24</span></a>&#59; exantemas que por su distribuci&#243;n recuerdan reacciones medicamentosas flexurales e intertriginosas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#59; e incluso pacientes con lesiones de livedo reticularis en extremidades inferiores &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46; Al igual que en los casos anteriores&#44; no se realizaron biopsias&#44; debido al seguimiento de protocolos sanitarios y por la evoluci&#243;n benigna y autorresolutiva&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante el mes de abril&#44; la revista <span class="elsevierStyleItalic">Journal of the American Academy of Dermatology</span> comunic&#243; una serie de 22 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> con diagn&#243;stico de infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; quienes desarrollaron&#44; aproximadamente 3 d&#237;as despu&#233;s del inicio de los s&#237;ntomas sist&#233;micos&#44; un exantema variceliforme&#44; de curso benigno&#44; con un lapso de 8 d&#237;as desde el inicio hasta la resoluci&#243;n de los hallazgos cut&#225;neos&#44; sin cicatrices residuales&#46; Con respecto a las caracter&#237;sticas asociadas a los sujetos&#44; la mayor&#237;a de los pacientes eran de sexo masculino &#40;72&#44;7&#37;&#41;&#44; con una edad media de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os&#59; las lesiones variceliformes ten&#237;an predominio de ves&#237;culas&#44; diseminadas en el 72&#44;7&#37; de los casos y difusas en el 27&#44;3&#37;&#44; con compromiso constante en el tronco&#46; En los resultados no se report&#243; compromiso facial o mucoso &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>A y B&#41;&#46; El s&#237;ntoma m&#225;s com&#250;n fue prurito leve en casi la mitad de los pacientes&#46; Se realiz&#243; biopsia de piel en 7 pacientes&#44; con hallazgos histopatol&#243;gicos compatibles con una infecci&#243;n aguda viral &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>C y D&#41;&#46; Los autores de este reporte de casos proponen este tipo de exantema como una manifestaci&#243;n espec&#237;fica de infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; lo cual puede servir al personal m&#233;dico como un indicio para sospecha ante un paciente con s&#237;ntomas leves de la infecci&#243;n&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ulteriormente&#44; se divulg&#243; el caso de un hombre en la cuarta d&#233;cada de la vida&#44; con prueba molecular positiva para SARS-CoV-2&#44; con cuadro cl&#237;nico consistente en picos febriles y aparici&#243;n concomitante de placas fijas eritematoedematosas no pruriginosas anulares&#44; circinadas y polic&#237;clicas en cuello&#44; t&#243;rax&#44; abdomen y miembros superiores&#44; de manera sim&#233;trica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>A-C&#41;&#59; estas lesiones resolvieron despu&#233;s de 7 d&#237;as&#46; Se realiz&#243; biopsia de piel con hallazgos compatibles con exantema viral &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>D&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Manifestaciones cut&#225;neas asociadas a trombosis o fen&#243;menos microangiop&#225;ticos y lesiones similares a perniosis</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El grupo de origen chino liderado por Zhang<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> public&#243; una evaluaci&#243;n retrospectiva de 7 pacientes ingresados en la UCI de un hospital en Wuhan por neumon&#237;a cr&#237;tica por SARS-CoV-2&#46; Estos pacientes presentaron m&#250;ltiples fen&#243;menos isqu&#233;micos acrales&#44; como acrocianosis&#44; p&#250;rpura retiforme y gangrena &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#46; Se realiz&#243; la evaluaci&#243;n de paracl&#237;nicos al momento del ingreso hospitalario&#44; cuando presentaron estos fen&#243;menos cut&#225;neos y luego del uso de terapia anticoagulante&#59; se evidenciaron alteraciones en el d&#237;mero D&#44; en el fibrin&#243;geno y en los productos de este &#250;ltimo&#44; en relaci&#243;n con los eventos secuenciales descritos y con tasa de mortalidad del 71&#44;42&#37;&#46; Desde ese momento se plantea la hip&#243;tesis de un estado hipercoagulable <span class="elsevierStyleItalic">per se</span> en los pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paralelamente en Europa&#44; Oriente Medio y Estados Unidos&#44; se estudiaron m&#250;ltiples casos de pacientes con lesiones similares a perniosis&#44; en personas j&#243;venes en contacto estrecho con pacientes con COVID-19 o con s&#237;ntomas altamente sugestivos&#44; sin la necesaria confirmaci&#243;n de infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#46; Los cuadros mencionados presentaban multitud de s&#237;ntomas&#44; entre los m&#225;s importantes dolor y ardor cut&#225;neo&#44; con un curso autorresolutivo benigno y sin complicaciones por neumon&#237;a asociada a SARS-CoV-2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">30&#8211;32</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El grupo de Kolivras et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> report&#243; el caso de un adulto joven con placas viol&#225;ceas de comienzo abrupto&#44; dolorosas en dedos y regiones laterales de los pies &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>A y B&#41;&#44; con s&#237;ntomas prodr&#243;micos respiratorios altos&#44; 3 d&#237;as antes de las lesiones&#46; Se realiz&#243; una biopsia de la lesi&#243;n con hallazgos compatibles con lupus pernio &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>C y D&#41;&#46; El resultado del hisopado nasofar&#237;ngeo al ingreso fue positivo para SARS-CoV-2&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debido al gran impacto de la pandemia en el continente europeo&#44; m&#250;ltiples grupos reportan estudios con el objetivo de caracterizar las lesiones acrales similares a perniosis en contexto de COVID-19<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#46; En Italia&#44; Recalcati et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> y Tosti et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> encontraron que estas lesiones son m&#225;s comunes en poblaci&#243;n joven &#40;78&#44;5&#37; ocurren en ni&#241;os&#41;&#44; con compromiso de los pies en un 71&#37; de los casos&#44; sin s&#237;ntomas sist&#233;micos&#44; autorresolutivas con laboratorios normales&#46; En Francia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>&#44; se estudiaron 277 pacientes en un lapso de 3 semanas&#59; 142 pacientes &#40;80&#37;&#41; presentaron lesiones acrales&#59; de estos&#44; 106 &#40;75&#37;&#41; con m&#225;culas y p&#225;pulas eritematoviol&#225;ceas&#44; edematosas dolorosas compatibles con lesiones de lupus pernio&#46; El grupo liderado por Fern&#225;ndez-Nieto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a> caracteriz&#243; una cohorte de 132 pacientes no hospitalizados con lesiones acroisqu&#233;micas durante 5 semanas&#46; Se&#241;alaron una edad media de 19&#44;9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os&#59; el 40&#44;9&#37; de los casos ocurrieron en contacto cercano con pacientes infectados por SARS-CoV-2&#44; un 14&#44;4&#37; con COVID positivo&#46; M&#225;s del 90&#37; de las lesiones ocurr&#237;an en los dedos&#59; el 81&#44;8&#37;&#44; en los pies&#46; Como en los casos previamente mencionados&#44; la aparici&#243;n de estas lesiones se acompa&#241;&#243; de un curso benigno de la enfermedad&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El grupo de Magro et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a> evalu&#243; a pacientes con COVID-19 y manifestaciones cut&#225;neas relacionadas con un estado procoagulante o microangiop&#225;tico&#46; A 3 pacientes que desarrollaron p&#250;rpura retiforme o livedo racemoso en el transcurso de su enfermedad respiratoria &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>A&#41; se les relacion&#243; con niveles elevados de d&#237;mero D&#44; por lo tanto&#44; se les realiz&#243; biopsias de piel encontrando vasculopat&#237;a trombog&#233;nica pauciinflamatoria con dep&#243;sitos de complemento C5b-9 y C4d &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>B y C&#41;&#46; As&#237; parte la hip&#243;tesis de una relaci&#243;n entre los mecanismos dependientes de v&#237;as de complemento alterna y dependiente de lectina y fen&#243;menos tromb&#243;ticos en pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; con la subsecuente explicaci&#243;n del porqu&#233; existen fen&#243;menos procoagulantes en otros &#243;rganos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Consenso espa&#241;ol para la clasificaci&#243;n de las manifestaciones cut&#225;neas de SARS-CoV-2</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleItalic">British Journal of Dermatology</span> entreg&#243; a la comunidad cient&#237;fica los resultados del estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a> de 375 pacientes espa&#241;oles con infecci&#243;n confirmada por SARS-CoV-2&#44; o con sospecha de contagio con s&#237;ntomas compatibles&#44; y con manifestaciones cut&#225;neas adicionales sin explicaci&#243;n clara sobre su causalidad&#46; Los pacientes fueron evaluados en un lapso de 2 semanas y se consideraron las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas encontradas&#44; la temporalidad con respecto a los s&#237;ntomas&#44; las particularidades demogr&#225;ficas de los pacientes y su relaci&#243;n con el curso y pron&#243;stico de la infecci&#243;n&#46; A partir de estas evaluaciones&#44; el grupo liderado por Galv&#225;n Casas propone una clasificaci&#243;n de las manifestaciones cut&#225;neas de COVID-19 organizada en 5 patrones cl&#237;nicos&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#41;</span> &#171;pseudochilblain&#187; en un 19&#37; de los pacientes&#59; <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> &#171;vesicular&#187; en un 9&#37;&#59; <span class="elsevierStyleItalic">3&#41;</span> &#171;urticariforme&#187; en un 19&#37;&#59; <span class="elsevierStyleItalic">4&#41;</span> &#171;maculopapular&#187; en un 47&#37;&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">5&#41;</span> &#171;vasculonecr&#243;tico&#187; en un 6&#37; del total de los pacientes&#46; Se encontr&#243; que este &#250;ltimo patr&#243;n&#44; que engloba las lesiones livedoides y necr&#243;ticas&#44; aparece en pacientes ancianos &#40;edad media de 63<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os&#41; con un curso severo de la infecci&#243;n &#40;mortalidad del 10&#37;&#41;&#44; mientras que las lesiones eritematoedematosas con ves&#237;culas o p&#250;stulas en zonas acrales&#44; &#171;pseudochilblain&#187;&#44; aparecen en su gran mayor&#237;a luego del inicio de los s&#237;ntomas respiratorios&#44; en un 59&#37; de los casos&#44; en pacientes j&#243;venes &#40;edad media de 21&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a&#241;os&#41;&#44; con un curso benigno de la infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; con una tasa de mortalidad del 0&#37;&#44; tasa igual a las reportadas en las variantes &#171;vesicular&#187; y &#171;urticariforme&#187;&#44; mientras que la tasa de sobrevida de los pacientes con lesiones &#171;maculopapulares&#187; fue del 98&#37;&#46; Los datos del estudio son concordantes con los publicados por otros autores&#44; en especial con respecto al curso benigno de las lesiones &#171;pseudochilblain&#187;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">30&#8211;33</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Hallazgos fisiopatol&#243;gicos</span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Fisiopatolog&#237;a de la infecci&#243;n por SARS-CoV-2 y la posible relaci&#243;n con sus manifestaciones cut&#225;neas</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2 complicada con pron&#243;stico desfavorable presentan leucocitosis&#44; neutrofilia&#44; linfopenia&#44; trombocitopenia&#44; aumento en los niveles de lactato deshidrogenasa&#44; de procalcitonina&#44; as&#237; como alteraci&#243;n en los valores de d&#237;mero D y de productos de degradaci&#243;n del fibrin&#243;geno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>&#44; que&#44; en algunos casos&#44; configuran hallazgos compatibles con un s&#237;ndrome de coagulaci&#243;n intravascular diseminada &#40;CID&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#46; Por otro lado&#44; Lippi y Favaloro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a> hallaron una asociaci&#243;n directamente proporcional de los niveles de d&#237;mero D con respecto a la gravedad de la neumon&#237;a y de los s&#237;ndromes de dificultad respiratoria aguda secundarios a infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#59; datos congruentes con otros reportes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; en los que se evidencia una relaci&#243;n del d&#237;mero D elevado y la mortalidad con respecto a COVID-19&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los seres humanos&#44; la ferritina tiene una funci&#243;n protectora durante la infecci&#243;n&#44; puesto que disminuye la cantidad de hierro disponible para diversos pat&#243;genos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#44; lo cual explica su incremento en estados de inflamaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#46; Los niveles de ferritina se encuentran elevados de gran manera en los pacientes con neumon&#237;a severa por SARS-CoV-2&#44; y se correlacionan con desenlaces negativos con respecto a morbimortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como se ha mencionado&#44; los cambios en las variables bioqu&#237;micas son diversos&#59; sin embargo&#44; todos llevan a un mismo punto&#58; caracter&#237;sticas similares al de un s&#237;ndrome de activaci&#243;n macrof&#225;gica &#40;SAM&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>&#46; Aqu&#237; radica la importancia de las c&#233;lulas de la l&#237;nea blanca&#44; en especial de los linfocitos T y los macr&#243;fagos en la respuesta inmune hipercitoquin&#233;tica y tromb&#243;tica asociada a COVID-19&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Macr&#243;fagos y linfocitos T como piedra angular de las lesiones acrales isqu&#233;micas en COVID-19</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios iniciales para la tipificaci&#243;n del nuevo coronavirus identificaron al receptor de superficie celular de la enzima convertidora de angiotensina tipo 2 &#40;ACE2&#44; por sus siglas en ingl&#233;s&#41; como el receptor clave en la patog&#233;nesis de la infecci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; El virus lo utiliza para entrar en las c&#233;lulas de los seres humanos&#44; sin afinidad alguna hacia otros receptores que utilizan distintas familias de coronavirus&#44; como el receptor de la dipeptidil peptidasa 4 &#40;DPP4&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El receptor ACE2 se encuentra en la superficie de c&#233;lulas epiteliales pulmonares&#44; en los enterocitos del intestino delgado&#44; en las c&#233;lulas endoteliales de venas y arterias y en las c&#233;lulas del m&#250;sculo liso arterial de m&#250;ltiples &#243;rganos&#44; entre ellos la piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>&#46; La replicaci&#243;n del virus dentro de las c&#233;lulas causa da&#241;o celular directo con liberaci&#243;n de alarminas proinflamatorias <span class="elsevierStyleItalic">&#40;efecto viral directo&#41;</span>&#59; sumado a esto&#44; las part&#237;culas virales pueden crear respuestas inmunes innatas&#44; que incluyen la activaci&#243;n de macr&#243;fagos alveolares y de la cascada del complemento a trav&#233;s de la v&#237;a de la lectina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">38&#44;50</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La activaci&#243;n del complemento y las diversas respuestas inmunes permiten el reclutamiento de leucocitos&#44; con una proliferaci&#243;n exagerada de linfocitos y con liberaci&#243;n masiva de citoquinas proinflamatorias &#40;IL-1B&#44; IL-6&#44; IL-8&#41;&#44; de interfer&#243;n gamma y de factor de necrosis tumoral &#40;TNF&#41; alfa&#44; entre otros&#46; El interfer&#243;n gamma en grandes cantidades activa los macr&#243;fagos y libera ferritina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#59; la IL-6 produce fiebre en los individuos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a> y hemofagocitosis que conduce a pancitopenia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">47&#44;52</span></a>&#46; Al mismo tiempo&#44; los macr&#243;fagos liberan el factor activador del plasmin&#243;geno&#44; por lo que puede ser uno de los m&#250;ltiples mecanismos que explicar&#237;an los episodios tromb&#243;ticos y la elevaci&#243;n del d&#237;mero D<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a>&#44; junto con otros hallazgos como el papel de la presencia de anticuerpos antifosfol&#237;pidos en pacientes con COVID-19 severa sin comorbilidades<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>&#46; Los grupos dirigidos por Bowles<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a> en Reino Unido y por Connel en Estados Unidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a> ratifican los hallazgos de anticuerpos antifosfol&#237;pidos&#44; en especial del anticoagulante l&#250;pico&#44; en pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#46; Esto puede explicar los fen&#243;menos acrales isqu&#233;micos &#8212;a excepci&#243;n de las lesiones tipo perniosis&#8212;&#44; necrosis e incluso los hallazgos de livedo reticularis y racemoso en algunos pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2&#44; con respuestas tromb&#243;ticas multisist&#233;micas concomitantes&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otra hip&#243;tesis que explica los cambios sist&#233;micos y cut&#225;neos es la llamada sepsis viral en COVID-19<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#44; la cual se plantea a partir de los m&#250;ltiples hallazgos de da&#241;o multiorg&#225;nico en las autopsias de pacientes que mueren por s&#237;ndrome de dificultad respiratoria aguda por SARS-CoV-2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>&#46; Al parecer&#44; la gran cantidad de citoquinas liberadas&#44; en especial el TNF alfa&#44; inducen la muerte de las c&#233;lulas infectadas por v&#237;as dependientes de apoptosis&#44; sumado a la aparente capacidad del SARS-CoV-2 de infectar a los linfocitos T&#44; lo que genera la linfopenia en estos pacientes&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay evidencia suficiente que soporta el da&#241;o directo por SARS-CoV-2 sobre la c&#233;lula endotelial&#44; con posterior inflamaci&#243;n endotelial difusa&#44; la cual ocasiona apoptosis del endotelio vascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0605"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a>&#44; creando el interrogante sobre si la infecci&#243;n por SARS-CoV-2 es realmente una enfermedad netamente endotelial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>&#46; A favor de esta teor&#237;a se encuentran la mortalidad descrita en pacientes con antecedentes de diabetes mellitus o enfermedad cardiovascular cr&#243;nica infectados por este nuevo coronavirus y los hallazgos isqu&#233;micos&#44; en especial&#44; acrales en la piel&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Relaci&#243;n entre el interfer&#243;n y lesiones compatibles con perniosis</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha observado que los pacientes con infecci&#243;n por SARS-CoV-2 que presentan lesiones compatibles con perniosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">30&#8211;32</span></a> presentan un curso benigno de la infecci&#243;n&#44; a diferencia de los pacientes con fen&#243;menos isqu&#233;micos acrales severos&#44; como gangrena<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> o p&#250;rpura retiforme<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#59; tambi&#233;n se reporta que los pacientes con este curso m&#225;s benigno pertenecen a la poblaci&#243;n m&#225;s joven&#46; La explicaci&#243;n puede estar en el interfer&#243;n tipo I&#46;</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En su publicaci&#243;n&#44; Kolivras et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> hacen &#233;nfasis en la gran respuesta del interfer&#243;n tipo I en los pacientes con COVID-19&#44; como en muchas infecciones virales agudas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>&#46; El interfer&#243;n tipo I se encuentra elevado en el lupus eritematoso&#44; as&#237; como en las interferonopat&#237;as&#44; como el s&#237;ndrome de Aicardi-Gouti&#232;res&#44; en el cual se presentan fen&#243;menos microangiop&#225;ticos distales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>&#46; Se propone que es la respuesta temprana del interfer&#243;n tipo I la causante de estas lesiones acrales&#44; respuesta que al mismo tiempo presenta un curso cl&#237;nico benigno&#44; por la funci&#243;n antiviral de esta citoquina&#46; Por otro lado&#44; puesto que una respuesta prematura del interfer&#243;n tipo I es capaz de suprimir la liberaci&#243;n no controlada de citoquinas proinflamatorias diversas&#44; disminuyendo la posibilidad de una &#171;tormenta de citoquinas&#187;&#44; los pacientes ancianos&#44; o con comorbilidades que alteren la funci&#243;n de su sistema inmunol&#243;gico&#44; son capaces de generar solo una respuesta de interfer&#243;n tard&#237;a&#44; con la subsecuente liberaci&#243;n de citoquinas y la expresi&#243;n de un s&#237;ndrome de activaci&#243;n macrof&#225;gica&#44; liberaci&#243;n de ferritina y de d&#237;mero D&#44; con lesiones isqu&#233;micas acrales verdaderas y un pron&#243;stico mucho peor&#46;</p></span></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Discusi&#243;n</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La pandemia actual por COVID-19 ha significado un reto de enormes proporciones para los profesionales de la salud&#44; con la tarea de reconocer toda la gama de manifestaciones cl&#237;nicas que presentan los pacientes infectados&#46; Esta enfermedad es multisist&#233;mica y la piel no es ajena a sus manifestaciones&#44; con la gran ventaja de que reconocerlas permitir&#237;a una sospecha temprana del diagn&#243;stico en unos casos y&#44; en otros&#44; una aproximaci&#243;n evolutiva a la enfermedad que incluso podr&#237;a orientarnos sobre qu&#233; tipo de respuesta inmune o complicaciones est&#225; presentando cada paciente&#46;</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se propone&#44; con base en las hip&#243;tesis fisiopatol&#243;gicas que explican las diversas expresiones cl&#237;nicas de la COVID-19&#44; clasificar estas expresiones en dos grupos&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#41;</span> las que se basan principalmente en un efecto citop&#225;tico viral directo sobre las c&#233;lulas del organismo &#8212;como los queratinocitos&#44; que son comunes a muchas infecciones virales conocidas &#40;exantema morbiliforme&#44; urticariforme&#44; semejante a ciertas reacciones medicamentosas&#44; variceliforme&#41;&#8212; y <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> las secundarias a la hiperexpresi&#243;n no controlada de citoquinas en el organismo por alteraci&#243;n de c&#233;lulas espec&#237;ficas de la l&#237;nea blanca&#44; como los linfocitos T y los macr&#243;fagos&#46; As&#237;&#44; este &#250;ltimo grupo se subdividir&#237;a en dos&#58; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> las que se caracterizan por un fen&#243;meno similar al s&#237;ndrome de activaci&#243;n macrof&#225;gica &#40;isquemia acral&#44; gangrena&#44; p&#250;rpura retiforme&#44; livedo racemoso&#41;&#44; con un pron&#243;stico ominoso con relaci&#243;n a la morbimortalidad de los pacientes&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> las manifestaciones cut&#225;neas relacionadas con un pron&#243;stico benigno autorresolutivo en pacientes j&#243;venes&#44; por activaci&#243;n de una respuesta temprana al interfer&#243;n tipo I &#40;lesiones similares a perniosis&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0035">fig&#46; 7</a>&#41;&#46; Esta hip&#243;tesis es una de las primeras en la literatura cient&#237;fica que logra explicar la relaci&#243;n entre las m&#225;s importantes manifestaciones cut&#225;neas y su fisiopatolog&#237;a&#44; con su subsecuente clasificaci&#243;n y valor pron&#243;stico&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0035"></elsevierMultimedia><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se estima de vital importancia que todos los m&#233;dicos&#44; enfermeros&#44; terapeutas respiratorios&#44; personal de salud en preparaci&#243;n&#44; e incluso la poblaci&#243;n en general&#44; conozcan la relaci&#243;n entre la infecci&#243;n por SARS-CoV-2 y la piel&#44; con sus variadas manifestaciones&#44; para propender hacia una b&#250;squeda activa&#44; un estudio minucioso y la generaci&#243;n de nuevos conocimientos cient&#237;ficos que ayuden a caracterizar la fisiopatogenia de esta enfermedad y lograr as&#237; un acercamiento al desarrollo de terapias eficaces y protocolos en salud que permitan mitigar las complicaciones de esta infecci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Financiaci&#243;n</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente trabajo no ha recibido ayudas espec&#237;ficas provenientes de agencias del sector p&#250;blico&#44; sector comercial o entidades sin &#225;nimo de lucro&#46;</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Conflicto de intereses</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Journal Information
Vol. 112. Issue 4.
Pages 314-323 (April 2021)
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Vol. 112. Issue 4.
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Manifestaciones cutáneas en pacientes con COVID-19: características clínicas y mecanismos fisiopatológicos postulados
Cutaneous Manifestations in Patients With COVID-19: Clinical Characteristics and Possible Pathophysiologic Mechanisms
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F. González Gonzáleza,
Corresponding author
fegonzalezg@unal.edu.co

Autor para correspondencia.
, C. Cortés Correab,d, E. Peñaranda Contrerasc,d
a Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia
b Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia
c Dermatología - Oncología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia
d Hospital Universitario de la Samaritana E.S.E., Bogotá, Colombia
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Resumen

La infección por SARS-CoV-2 se ha convertido rápidamente en una pandemia con importantes implicaciones en ámbitos sanitarios, económicos, políticos y culturales en todo el planeta. La enfermedad que produce, llamada COVID-19, es considerada actualmente una patología florida y de obligatorio manejo multidisciplinario por todas las especialidades médicas y de servicios de salud.

Este artículo presenta una revisión bibliográfica de las variadas manifestaciones cutáneas a causa de la COVID-19. Posteriormente, se mencionan los diversos engranajes fisiopatológicos que se han postulado hasta el momento y su posible relación con los hallazgos de la enfermedad en la piel. Por último, se propone una clasificación de las manifestaciones cutáneas según mecanismos fisiopatológicos de base y pronóstico de la enfermedad.

Palabras clave:
Coronavirus
COVID-19
Piel
Abstract

The rapid spread of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infections soon led to a pandemic with serious health, economic, political, and cultural repercussions across the globe. The disease caused by SARS-CoV-2, coronavirus disease 2019 (COVID-19), is a multisystemic disease that requires a multidisciplinary approach involving specialists from all fields and levels of care. In this article, we review the literature on the diverse cutaneous manifestations associated with COVID-19. We also describe the pathophysiologic mechanisms proposed to date and their possible association with these manifestations. Finally, we propose a system for classifying the cutaneous manifestations of COVID-19 according to their underlying pathophysiologic mechanisms and prognosis.

Keywords:
Coronavirus
COVID-19
Skin
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Introducción

En diciembre del 2019, las autoridades sanitarias chinas reportaron múltiples cuadros respiratorios en habitantes de la provincia de Wuhan, la gran mayoría de ellos trabajadores de un pequeño local de comida marítima1. En un lapso corto se logró tipificar el agente causal: un virus de la familia Coronaviridae, cuyo origen es probablemente zoonótico y cuyo hospedero inicial es el murciélago2. Pronto se le concede el nombre de SARS-CoV-2, para diferenciarlo de los otros dos virus de la familia Coronaviridae, también causantes de pandemias en este siglo, el SARS-CoV-1 y el MERS3,4.

A pesar de tener una tasa de letalidad del 2,3%5, comparativamente menor que la del SARS-CoV-1 (9,5%) y que la del MERS (34,4%)6, el SARS-CoV-2 logró expandirse de manera rápida por fuera de China, debido a su alta tasa de contagio, la cual se explica por una mayor carga viral en el tracto respiratorio, superior en comparación con la del SARS-CoV-17. También influyen su capacidad de mantenerse como aerosol en el aire por más de 3horas, sobrevivir por 72horas en muchas superficies y tener un período de incubación relativamente corto, inferior a 2 semanas8.

Los reportes iniciales señalaron que la mayoría de los pacientes manifestaban síntomas como fiebre, rinorrea, tos sin expectoración, astenia y adinamia9. Una pequeña proporción de pacientes necesitaron hospitalización por cuadro de neumonía severa. El grupo de Wu et al. reportó una cohorte de 70.000 pacientes3 con infección por SARS-CoV-2. Estos investigadores demostraron que el 14% de los pacientes presentan un cuadro de neumonía severa (disnea, taquipnea, desaturación y disminución en la fracción PAFI); el 5% de estos casos son considerados críticos y requieren manejo en unidad de cuidados intensivos (UCI), con una tasa de mortalidad del 2,3% en población general y hasta del 14% en mayores de 80años. Estos resultados fueron comprobados con estudios posteriores de grupos europeos10.

Entre los factores de riesgo más importantes para presentar un curso tórpido de la infección se encuentran ser hombre, padecer diabetes, hipertensión arterial y sufrir enfermedades pulmonares y cardiovasculares crónicas11,12. Cabe destacar que la población pediátrica menor de 10años presenta síntomas leves de la enfermedad, con una tasa de complicaciones o letalidad mucho menor que la de la población adulta13.

Información procedente de Asia, Europa y Estados Unidos evidencia que la infección por SARS-CoV-2 presenta una gran gama de manifestaciones dermatológicas, al comienzo consideradas inespecíficas; sin embargo, con el aumento en los reportes, se ha podido encontrar un aparente patrón de presentación, que incluso puede estar relacionado con el pronóstico de esta infección. El presente artículo presenta una revisión de la literatura de las variadas manifestaciones cutáneas hasta ahora reportadas en pacientes con infección por SARS-CoV-2. Posteriormente, se mencionan los diversos mecanismos fisiopatológicos e hipótesis actuales que pueden explicar las manifestaciones en piel.

ResultadosManifestaciones cutáneas en COVID-19Infección por SARS-CoV-2 y aparición de exantemas inespecíficos

Existen 39 especies de coronavirus, de las cuales 7 afectan al ser humano14. Salvo el SARS-CoV-1, el SARS-CoV-2 y el MERS, estos virus (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63 y HCoV-HKU1) causan cuadros respiratorios leves, como el resfriado común. Probablemente muchos de estos virus, al igual que otros virus respiratorios, se asocien a exantemas virales, que no se identifican al no realizarse pruebas diagnósticas específicas.

El primer reporte en la literatura en el cual se manifiesta algún hallazgo cutáneo en pacientes con COVID-19 fue la cohorte analizada por Guan et al., publicado en febrero del 202015. En esta cohorte de 1.099 pacientes con infección por SARS-CoV-2, 2 pacientes presentaron lesiones en la piel; los autores no especificaron qué tipo de exantema ni las características clínicas ni temporales de estas lesiones, por lo que este hallazgo pasó parcialmente desapercibido. Luego, desde Tailandia, se reportó un paciente16 con curso clínico inicial de «rash morbiliforme y múltiples petequias», sumado a trombocitopenia, con diagnóstico inicial de infección por virus del dengue y manejo ambulatorio; no obstante, el paciente consultó nuevamente por síntomas respiratorios, con el diagnóstico confirmado de SARS-CoV-2 por RT-PCR (reacción en cadena de la polimerasa transcriptasa reversa). Esta publicación incitó a médicos con pacientes con infección por SARS-CoV-2 bajo su cuidado a indagar sobre las manifestaciones dermatológicas en ellos17,18.

La primera gran descripción de pacientes con manifestaciones cutáneas se reportó en Italia19; 88 casos de pacientes con COVID-19, de los cuales 18 tuvieron cualquier tipo de clínica en la piel (20,4%), 8 de ellos durante su hospitalización y 10 luego del egreso; 14 pacientes manifestaron un «exantema eritematoso»; 3 pacientes, lesiones clínicas de urticaria generalizada; y un paciente, hallazgos de erupción variceliforme. La gran mayoría de pacientes presentaron las lesiones en el tronco, una importante proporción de ellas asintomáticas, y curso benigno autorresolutivo, sin relación con la severidad del cuadro. Por desgracia no se tomaron fotografías de ninguna de las lesiones, por políticas sanitarias del hospital al momento del estudio.

Con el pasar de los días, se describieron nuevos casos de pacientes con infección confirmada y con una amplia gama de manifestaciones: placas eritemo-amarillentas pruriginosas en talones (fig. 1A)20; eritema morbiliforme que respeta zonas acrales21; exantema morbiliforme maculopapular generalizado de progresión céfalo-caudal22; lesiones urticariformes23,24; exantemas que por su distribución recuerdan reacciones medicamentosas flexurales e intertriginosas25; e incluso pacientes con lesiones de livedo reticularis en extremidades inferiores (fig. 1B)26. Al igual que en los casos anteriores, no se realizaron biopsias, debido al seguimiento de protocolos sanitarios y por la evolución benigna y autorresolutiva.

Figura 1.

A) Placas eritematoamarillentas infiltradas en talones. Fuente: Estébanez et al.20. B) Hombre de 67años con livedo reticularis unilateral en el muslo derecho. Concomitantemente, el paciente presenta hematuria macroscópica. La hematuria y el livedo resuelven en menos de 24horas. Fuente: Manalo et al.26.

(0.09MB).

Durante el mes de abril, la revista Journal of the American Academy of Dermatology comunicó una serie de 22 pacientes27 con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2, quienes desarrollaron, aproximadamente 3 días después del inicio de los síntomas sistémicos, un exantema variceliforme, de curso benigno, con un lapso de 8 días desde el inicio hasta la resolución de los hallazgos cutáneos, sin cicatrices residuales. Con respecto a las características asociadas a los sujetos, la mayoría de los pacientes eran de sexo masculino (72,7%), con una edad media de 60años; las lesiones variceliformes tenían predominio de vesículas, diseminadas en el 72,7% de los casos y difusas en el 27,3%, con compromiso constante en el tronco. En los resultados no se reportó compromiso facial o mucoso (fig. 2A y B). El síntoma más común fue prurito leve en casi la mitad de los pacientes. Se realizó biopsia de piel en 7 pacientes, con hallazgos histopatológicos compatibles con una infección aguda viral (fig. 2C y D). Los autores de este reporte de casos proponen este tipo de exantema como una manifestación específica de infección por SARS-CoV-2, lo cual puede servir al personal médico como un indicio para sospecha ante un paciente con síntomas leves de la infección.

Figura 2.

A y B) Pacientes con COVID-19 con exantema papulovesicular en tronco. En la imagen de la izquierda (A) se aprecian vesículas con costra varioliforme central. C y D) Cambios histopatológicos de pacientes con infección por COVID-19 y exantema variceliforme. C) Leve atrofia epidérmica, hiperqueratosis en canasta, degeneración vacuolar de la membrana basal con queratinocitos hipercromáticos multinucleados y disqueratinocitos. HE 10×. D) En mayor aumento se aprecia la alteración vacuolar con queratinocitos desorganizados con maduración alterada, queratinocitos multinucleados con células disqueratóticas. HE 40×.

Fuente: Marzano et al.27.

(0.23MB).

Ulteriormente, se divulgó el caso de un hombre en la cuarta década de la vida, con prueba molecular positiva para SARS-CoV-2, con cuadro clínico consistente en picos febriles y aparición concomitante de placas fijas eritematoedematosas no pruriginosas anulares, circinadas y policíclicas en cuello, tórax, abdomen y miembros superiores, de manera simétrica (fig. 3A-C); estas lesiones resolvieron después de 7 días. Se realizó biopsia de piel con hallazgos compatibles con exantema viral (fig. 3D)28.

Figura 3.

A y B) Placas anulares y circinadas eritematoedematosas en cuello anterior y posterior. C) Se observa patrón simétrico de distribución en miembros superiores. D) Infiltrado linfocítico perivascular superficial, edema de dermis papilar, espongiosis leve, dermatitis de interfase vacuolar y liquenoide, polimorfonucleares ocasionales en el infiltrado dérmico. HE 10×.

Fuente: Amatore et al.28.

(0.19MB).
Manifestaciones cutáneas asociadas a trombosis o fenómenos microangiopáticos y lesiones similares a perniosis

El grupo de origen chino liderado por Zhang29 publicó una evaluación retrospectiva de 7 pacientes ingresados en la UCI de un hospital en Wuhan por neumonía crítica por SARS-CoV-2. Estos pacientes presentaron múltiples fenómenos isquémicos acrales, como acrocianosis, púrpura retiforme y gangrena (fig. 4). Se realizó la evaluación de paraclínicos al momento del ingreso hospitalario, cuando presentaron estos fenómenos cutáneos y luego del uso de terapia anticoagulante; se evidenciaron alteraciones en el dímero D, en el fibrinógeno y en los productos de este último, en relación con los eventos secuenciales descritos y con tasa de mortalidad del 71,42%. Desde ese momento se plantea la hipótesis de un estado hipercoagulable per se en los pacientes con infección por SARS-CoV-2.

Figura 4.

Exacerbación progresiva en un paciente con COVID-19 y fenómenos isquémicos acrales, desarrollando ampollas y finalmente gangrena seca en los pies.

Fuente: Zhang et al.29.

(0.08MB).

Paralelamente en Europa, Oriente Medio y Estados Unidos, se estudiaron múltiples casos de pacientes con lesiones similares a perniosis, en personas jóvenes en contacto estrecho con pacientes con COVID-19 o con síntomas altamente sugestivos, sin la necesaria confirmación de infección por SARS-CoV-2. Los cuadros mencionados presentaban multitud de síntomas, entre los más importantes dolor y ardor cutáneo, con un curso autorresolutivo benigno y sin complicaciones por neumonía asociada a SARS-CoV-230–32.

El grupo de Kolivras et al.33 reportó el caso de un adulto joven con placas violáceas de comienzo abrupto, dolorosas en dedos y regiones laterales de los pies (fig. 5A y B), con síntomas prodrómicos respiratorios altos, 3 días antes de las lesiones. Se realizó una biopsia de la lesión con hallazgos compatibles con lupus pernio (fig. 5C y D). El resultado del hisopado nasofaríngeo al ingreso fue positivo para SARS-CoV-2.

Figura 5.

A y B) Placas violáceas infiltradas con fondo eritematoso en las regiones dorsal de los dedos y lateral de los pies. C y D) Biopsia de lesión en el tercer dedo del pie derecho, HE. C) Se observa infiltrado linfocítico con ocasionales células plasmáticas en estrecho contacto con los vasos, sin evidencia de fibrina o trombos. HE 40×. D) Se observa un infiltrado periecrino. HE 40×.

Fuente: Kolivras et al.33.

(0.38MB).

Debido al gran impacto de la pandemia en el continente europeo, múltiples grupos reportan estudios con el objetivo de caracterizar las lesiones acrales similares a perniosis en contexto de COVID-1934. En Italia, Recalcati et al.31 y Tosti et al.35 encontraron que estas lesiones son más comunes en población joven (78,5% ocurren en niños), con compromiso de los pies en un 71% de los casos, sin síntomas sistémicos, autorresolutivas con laboratorios normales. En Francia36, se estudiaron 277 pacientes en un lapso de 3 semanas; 142 pacientes (80%) presentaron lesiones acrales; de estos, 106 (75%) con máculas y pápulas eritematovioláceas, edematosas dolorosas compatibles con lesiones de lupus pernio. El grupo liderado por Fernández-Nieto37 caracterizó una cohorte de 132 pacientes no hospitalizados con lesiones acroisquémicas durante 5 semanas. Señalaron una edad media de 19,9años; el 40,9% de los casos ocurrieron en contacto cercano con pacientes infectados por SARS-CoV-2, un 14,4% con COVID positivo. Más del 90% de las lesiones ocurrían en los dedos; el 81,8%, en los pies. Como en los casos previamente mencionados, la aparición de estas lesiones se acompañó de un curso benigno de la enfermedad.

El grupo de Magro et al.38 evaluó a pacientes con COVID-19 y manifestaciones cutáneas relacionadas con un estado procoagulante o microangiopático. A 3 pacientes que desarrollaron púrpura retiforme o livedo racemoso en el transcurso de su enfermedad respiratoria (fig. 6A) se les relacionó con niveles elevados de dímero D, por lo tanto, se les realizó biopsias de piel encontrando vasculopatía trombogénica pauciinflamatoria con depósitos de complemento C5b-9 y C4d (fig. 6B y C). Así parte la hipótesis de una relación entre los mecanismos dependientes de vías de complemento alterna y dependiente de lectina y fenómenos trombóticos en pacientes con infección por SARS-CoV-2, con la subsecuente explicación del porqué existen fenómenos procoagulantes en otros órganos39.

Figura 6.

A) Paciente masculino de 32años con púrpura retiforme en glúteos 4 días posteriores al inicio de soporte ventilatorio mecánico por falla respiratoria aguda asociada a SARS-CoV-2. B) Biopsia de piel con una gran trombosis vascular pauciinflamatoria con daño de células endoteliales. HE 40×. C) Depósitos de C5b-9 dentro de la microvasculatura. Diaminobencidina 40×.

Fuente: Magro et al.38.

(0.24MB).
Consenso español para la clasificación de las manifestaciones cutáneas de SARS-CoV-2

La British Journal of Dermatology entregó a la comunidad científica los resultados del estudio40 de 375 pacientes españoles con infección confirmada por SARS-CoV-2, o con sospecha de contagio con síntomas compatibles, y con manifestaciones cutáneas adicionales sin explicación clara sobre su causalidad. Los pacientes fueron evaluados en un lapso de 2 semanas y se consideraron las características clínicas encontradas, la temporalidad con respecto a los síntomas, las particularidades demográficas de los pacientes y su relación con el curso y pronóstico de la infección. A partir de estas evaluaciones, el grupo liderado por Galván Casas propone una clasificación de las manifestaciones cutáneas de COVID-19 organizada en 5 patrones clínicos: 1) «pseudochilblain» en un 19% de los pacientes; 2) «vesicular» en un 9%; 3) «urticariforme» en un 19%; 4) «maculopapular» en un 47%, y 5) «vasculonecrótico» en un 6% del total de los pacientes. Se encontró que este último patrón, que engloba las lesiones livedoides y necróticas, aparece en pacientes ancianos (edad media de 63años) con un curso severo de la infección (mortalidad del 10%), mientras que las lesiones eritematoedematosas con vesículas o pústulas en zonas acrales, «pseudochilblain», aparecen en su gran mayoría luego del inicio de los síntomas respiratorios, en un 59% de los casos, en pacientes jóvenes (edad media de 21,8años), con un curso benigno de la infección por SARS-CoV-2, con una tasa de mortalidad del 0%, tasa igual a las reportadas en las variantes «vesicular» y «urticariforme», mientras que la tasa de sobrevida de los pacientes con lesiones «maculopapulares» fue del 98%. Los datos del estudio son concordantes con los publicados por otros autores, en especial con respecto al curso benigno de las lesiones «pseudochilblain»30–33.

Hallazgos fisiopatológicosFisiopatología de la infección por SARS-CoV-2 y la posible relación con sus manifestaciones cutáneas

Los pacientes con infección por SARS-CoV-2 complicada con pronóstico desfavorable presentan leucocitosis, neutrofilia, linfopenia, trombocitopenia, aumento en los niveles de lactato deshidrogenasa, de procalcitonina, así como alteración en los valores de dímero D y de productos de degradación del fibrinógeno41, que, en algunos casos, configuran hallazgos compatibles con un síndrome de coagulación intravascular diseminada (CID)42. Por otro lado, Lippi y Favaloro43 hallaron una asociación directamente proporcional de los niveles de dímero D con respecto a la gravedad de la neumonía y de los síndromes de dificultad respiratoria aguda secundarios a infección por SARS-CoV-2; datos congruentes con otros reportes9, en los que se evidencia una relación del dímero D elevado y la mortalidad con respecto a COVID-19.

En los seres humanos, la ferritina tiene una función protectora durante la infección, puesto que disminuye la cantidad de hierro disponible para diversos patógenos44, lo cual explica su incremento en estados de inflamación45. Los niveles de ferritina se encuentran elevados de gran manera en los pacientes con neumonía severa por SARS-CoV-2, y se correlacionan con desenlaces negativos con respecto a morbimortalidad46.

Como se ha mencionado, los cambios en las variables bioquímicas son diversos; sin embargo, todos llevan a un mismo punto: características similares al de un síndrome de activación macrofágica (SAM)47. Aquí radica la importancia de las células de la línea blanca, en especial de los linfocitos T y los macrófagos en la respuesta inmune hipercitoquinética y trombótica asociada a COVID-19.

Macrófagos y linfocitos T como piedra angular de las lesiones acrales isquémicas en COVID-19

Los estudios iniciales para la tipificación del nuevo coronavirus identificaron al receptor de superficie celular de la enzima convertidora de angiotensina tipo 2 (ACE2, por sus siglas en inglés) como el receptor clave en la patogénesis de la infección2. El virus lo utiliza para entrar en las células de los seres humanos, sin afinidad alguna hacia otros receptores que utilizan distintas familias de coronavirus, como el receptor de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP4)48.

El receptor ACE2 se encuentra en la superficie de células epiteliales pulmonares, en los enterocitos del intestino delgado, en las células endoteliales de venas y arterias y en las células del músculo liso arterial de múltiples órganos, entre ellos la piel49. La replicación del virus dentro de las células causa daño celular directo con liberación de alarminas proinflamatorias (efecto viral directo); sumado a esto, las partículas virales pueden crear respuestas inmunes innatas, que incluyen la activación de macrófagos alveolares y de la cascada del complemento a través de la vía de la lectina38,50.

La activación del complemento y las diversas respuestas inmunes permiten el reclutamiento de leucocitos, con una proliferación exagerada de linfocitos y con liberación masiva de citoquinas proinflamatorias (IL-1B, IL-6, IL-8), de interferón gamma y de factor de necrosis tumoral (TNF) alfa, entre otros. El interferón gamma en grandes cantidades activa los macrófagos y libera ferritina45; la IL-6 produce fiebre en los individuos51 y hemofagocitosis que conduce a pancitopenia47,52. Al mismo tiempo, los macrófagos liberan el factor activador del plasminógeno, por lo que puede ser uno de los múltiples mecanismos que explicarían los episodios trombóticos y la elevación del dímero D53, junto con otros hallazgos como el papel de la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con COVID-19 severa sin comorbilidades54. Los grupos dirigidos por Bowles55 en Reino Unido y por Connel en Estados Unidos56 ratifican los hallazgos de anticuerpos antifosfolípidos, en especial del anticoagulante lúpico, en pacientes con infección por SARS-CoV-2. Esto puede explicar los fenómenos acrales isquémicos —a excepción de las lesiones tipo perniosis—, necrosis e incluso los hallazgos de livedo reticularis y racemoso en algunos pacientes con infección por SARS-CoV-2, con respuestas trombóticas multisistémicas concomitantes.

Otra hipótesis que explica los cambios sistémicos y cutáneos es la llamada sepsis viral en COVID-1957, la cual se plantea a partir de los múltiples hallazgos de daño multiorgánico en las autopsias de pacientes que mueren por síndrome de dificultad respiratoria aguda por SARS-CoV-258. Al parecer, la gran cantidad de citoquinas liberadas, en especial el TNF alfa, inducen la muerte de las células infectadas por vías dependientes de apoptosis, sumado a la aparente capacidad del SARS-CoV-2 de infectar a los linfocitos T, lo que genera la linfopenia en estos pacientes.

Hay evidencia suficiente que soporta el daño directo por SARS-CoV-2 sobre la célula endotelial, con posterior inflamación endotelial difusa, la cual ocasiona apoptosis del endotelio vascular59, creando el interrogante sobre si la infección por SARS-CoV-2 es realmente una enfermedad netamente endotelial60. A favor de esta teoría se encuentran la mortalidad descrita en pacientes con antecedentes de diabetes mellitus o enfermedad cardiovascular crónica infectados por este nuevo coronavirus y los hallazgos isquémicos, en especial, acrales en la piel.

Relación entre el interferón y lesiones compatibles con perniosis

Se ha observado que los pacientes con infección por SARS-CoV-2 que presentan lesiones compatibles con perniosis30–32 presentan un curso benigno de la infección, a diferencia de los pacientes con fenómenos isquémicos acrales severos, como gangrena29 o púrpura retiforme38; también se reporta que los pacientes con este curso más benigno pertenecen a la población más joven. La explicación puede estar en el interferón tipo I.

En su publicación, Kolivras et al.33 hacen énfasis en la gran respuesta del interferón tipo I en los pacientes con COVID-19, como en muchas infecciones virales agudas61. El interferón tipo I se encuentra elevado en el lupus eritematoso, así como en las interferonopatías, como el síndrome de Aicardi-Goutières, en el cual se presentan fenómenos microangiopáticos distales62. Se propone que es la respuesta temprana del interferón tipo I la causante de estas lesiones acrales, respuesta que al mismo tiempo presenta un curso clínico benigno, por la función antiviral de esta citoquina. Por otro lado, puesto que una respuesta prematura del interferón tipo I es capaz de suprimir la liberación no controlada de citoquinas proinflamatorias diversas, disminuyendo la posibilidad de una «tormenta de citoquinas», los pacientes ancianos, o con comorbilidades que alteren la función de su sistema inmunológico, son capaces de generar solo una respuesta de interferón tardía, con la subsecuente liberación de citoquinas y la expresión de un síndrome de activación macrofágica, liberación de ferritina y de dímero D, con lesiones isquémicas acrales verdaderas y un pronóstico mucho peor.

Discusión

La pandemia actual por COVID-19 ha significado un reto de enormes proporciones para los profesionales de la salud, con la tarea de reconocer toda la gama de manifestaciones clínicas que presentan los pacientes infectados. Esta enfermedad es multisistémica y la piel no es ajena a sus manifestaciones, con la gran ventaja de que reconocerlas permitiría una sospecha temprana del diagnóstico en unos casos y, en otros, una aproximación evolutiva a la enfermedad que incluso podría orientarnos sobre qué tipo de respuesta inmune o complicaciones está presentando cada paciente.

Se propone, con base en las hipótesis fisiopatológicas que explican las diversas expresiones clínicas de la COVID-19, clasificar estas expresiones en dos grupos: 1) las que se basan principalmente en un efecto citopático viral directo sobre las células del organismo —como los queratinocitos, que son comunes a muchas infecciones virales conocidas (exantema morbiliforme, urticariforme, semejante a ciertas reacciones medicamentosas, variceliforme)— y 2) las secundarias a la hiperexpresión no controlada de citoquinas en el organismo por alteración de células específicas de la línea blanca, como los linfocitos T y los macrófagos. Así, este último grupo se subdividiría en dos: a) las que se caracterizan por un fenómeno similar al síndrome de activación macrofágica (isquemia acral, gangrena, púrpura retiforme, livedo racemoso), con un pronóstico ominoso con relación a la morbimortalidad de los pacientes, y b) las manifestaciones cutáneas relacionadas con un pronóstico benigno autorresolutivo en pacientes jóvenes, por activación de una respuesta temprana al interferón tipo I (lesiones similares a perniosis) (fig. 7). Esta hipótesis es una de las primeras en la literatura científica que logra explicar la relación entre las más importantes manifestaciones cutáneas y su fisiopatología, con su subsecuente clasificación y valor pronóstico.

Figura 7.

Hipótesis fisiopatológica del espectro de manifestaciones cutáneas durante la infección por SARS-CoV-2. IFN: interferón; IL: interleucina; SAM: síndrome de activación macrofágica; TNFα: factor de necrosis tumoral alfa.

(0.29MB).

Se estima de vital importancia que todos los médicos, enfermeros, terapeutas respiratorios, personal de salud en preparación, e incluso la población en general, conozcan la relación entre la infección por SARS-CoV-2 y la piel, con sus variadas manifestaciones, para propender hacia una búsqueda activa, un estudio minucioso y la generación de nuevos conocimientos científicos que ayuden a caracterizar la fisiopatogenia de esta enfermedad y lograr así un acercamiento al desarrollo de terapias eficaces y protocolos en salud que permitan mitigar las complicaciones de esta infección.

Financiación

El presente trabajo no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Agradecimientos

A todos los profesionales de la salud que han sido parte de la primera línea de atención de pacientes con COVID-19; su aporte a la historia de la medicina es invaluable.

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