FORO DE RESIDENTES
FR – Neoadyuvancia en melanoma
RF – Neoadjuvant Therapy in Melanoma
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A diferencia de lo que sucede en algunos estadios de cáncer de mama, pulmón o recto, donde este esquema terapéutico está establecido como estándar, en el melanoma, la neoadyuvancia se encuentra en fase de investigación.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La población diana idónea para el uso de la neoadyuvancia en el melanoma son los pacientes con enfermedad ganglionar detectada por clínica o ecografía (estadios AJCC octava edición IIIB, III<span class="elsevierStyleSmallCaps">C</span>, IIID) y con oligometástasis resecables (estadio IV)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. La mayoría de los estudios con neoadyuvancia se centra en el uso de la inmunoterapia, aunque algunos emplean también terapia diana.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La principal ventaja de la neoadyuvancia es la posibilidad de tratar precozmente la enfermedad microscópica a distancia, y a la vez disminuir, en muchos casos, el volumen de la enfermedad ganglionar, reduciendo así la morbilidad quirúrgica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La evaluación histológica tras la cirugía de la pieza tumoral permite determinar el beneficio de la neoadyuvancia, según la respuesta patológica. Esto posibilita, a su vez, individualizar regímenes y duración de tratamientos futuros. Además, la evaluación de la respuesta al tratamiento podría dar lugar a una modificación de la técnica quirúrgica.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La introducción de la neoadyuvancia ha permitido plantear la posibilidad de abandonar la disección ganglionar completa en pro de una cirugía ganglionar conservadora en aquellos pacientes con una respuesta patológica completa en el ganglio que albergaba la metástasis tumoral (ganglio índice). En esta línea, cabe destacar los estudios MeMaLoc<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> y PRADO<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>, donde pacientes con melanoma estadio III con metástasis ganglionar diagnosticada clínica o ecográficamente iniciaban la inmunoterapia previa a la cirugía. A las pocas semanas, se les marcaba el ganglio índice con una semilla, magnética en MeMaLoc y radioactiva en PRADO. Tras seis semanas de inmunoterapia, los 12 pacientes de MeMaLoc fueron sometidos a disección ganglionar completa, objetivándose congruencias entre la respuesta patológica del ganglio índice y la del resto de ganglios, los pacientes con respuesta patológica completa o casi completa del ganglio índice mostraban ausencia de metástasis en el resto de los ganglios. El estudio PRADO iba más allá y, tras la exéresis y estudio del ganglio índice, se estratificaba a los pacientes según la respuesta patológica, y en función de ello, se realizaba o no la disección ganglionar completa. De los 99 pacientes incluidos, 59 alcanzaron respuesta patológica > 90%, evitando así realizar linfadenectomía completa; en los 40 restantes se realizó disección ganglionar completa, y aquellos con > 50% del tumor viable continuaron el tratamiento con inmunoterapia o terapia diana.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre los riesgos de la neoadyuvancia se incluye convertir un paciente operable en inoperable por la progresión tumoral en aquellos que no respondan al tratamiento o por el empeoramiento del estado general debido a posibles toxicidades farmacológicas. Por todo ello, la adecuada selección de los pacientes que podrían beneficiarse de la neoadyuvancia en el tratamiento del melanoma será de crucial importancia en un futuro cercano.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflictos de intereses</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aranzazu Arrieta y María Blanco de Tord declaran no tener conflictos de intereses.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aram Boada ha recibido honorarios de/ha participado en ensayos clínicos patrocinados por Novartis, Roche, Pierre-Fabre, BMS, MSD.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1615291" "titulo" => "Keywords" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1615290" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Conflictos de intereses" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:1 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1615290" "palabras" => array:5 [ 0 => "Neoadyuvancia" 1 => "Melanoma" 2 => "Respuesta patológica" 3 => "Ganglio índice" 4 => "Cirugía conservadora" ] ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The Role of Neoadjuvant Therapy in Melanoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "Z.R. 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| 2024 October | 205 | 65 | 270 |
| 2024 September | 196 | 45 | 241 |
| 2024 August | 305 | 65 | 370 |
| 2024 July | 188 | 63 | 251 |
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| 2024 May | 254 | 57 | 311 |
| 2024 April | 250 | 55 | 305 |
| 2024 March | 252 | 67 | 319 |
| 2024 February | 88 | 37 | 125 |
| 2024 January | 116 | 46 | 162 |
| 2023 December | 129 | 26 | 155 |
| 2023 November | 140 | 50 | 190 |
| 2023 October | 102 | 45 | 147 |
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| 2023 June | 83 | 29 | 112 |
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| 2023 January | 54 | 44 | 98 |
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| 2022 November | 81 | 46 | 127 |
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| 2022 September | 89 | 89 | 178 |
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