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Vol. 109. Núm. 6.
Páginas 476-484 (julio - agosto 2018)
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Vol. 109. Núm. 6.
Páginas 476-484 (julio - agosto 2018)
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Utilidad de la radioterapia en adyuvancia en el carcinoma epidermoide cutáneo
The Value of Adjuvant Radiotherapy in Cutaneous Squamous Cell Carcinoma: A Review
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J. Cañuetoa, A. Jakab, A. Tollc,
Autor para correspondencia
atoll@parcdesalutmar.cat

Autor para correspondencia.
a Servicio de Dermatología, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, IBSAL Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España
b Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, España
c Servicio de Dermatología, Hospital del Mar, Parc de Salut Mar, Barcelona, España
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Tabla 1. Modalidades de tratamiento con radioterapia en cáncer de piel
Tabla 2. Clasificación del CEC de alto riesgo según las guías europea, americana y australiana
Tabla 3. Indicaciones de la RT adyuvante según las guías europea, americana y australiana
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Resumen

El carcinoma epidermoide cutáneo (CEC) es el segundo tumor más frecuente en humanos y tiene una incidencia creciente. Aunque la cirugía representa el tratamiento de elección del CEC, la radioterapia adyuvante postoperatoria tiene un papel relevante en el control local y locorregional de la enfermedad. En esta revisión analizamos la utilidad de la radioterapia postoperatoria en el manejo del CEC de alto riesgo (especialmente con infiltración perineural), en el control del CEC con márgenes positivos tras la cirugía y en el CEC localmente avanzado (con metástasis parotídeas o ganglionares).

Palabras clave:
Carcinoma escamoso cutáneo
Radioterapia
Adyuvancia
Postoperatorio
Alto riesgo
Abstract

Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is the second most common cancer in humans and its incidence is rising. Although surgery is the treatment of choice for cSCC, postoperative adjuvant radiotherapy has an important role in local and locorregional disease control. In this review, we analyze the value of postoperative radiotherapy in the management of high-risk cSCC (in particular, cases with perineural invasion), cSCC with positive surgical margins, and locally advanced cSCC (with parotid gland and/or lymph node metastasis).

Keywords:
Cutaneous squamous cell carcinoma
Radiotherapy
Adjuvant
Postoperative
High-risk
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Introducción

El carcinoma epidermoide cutáneo o carcinoma escamoso cutáneo (CEC) es el segundo tumor más frecuente en humanos y su incidencia, que se ha incrementado epidémicamente en las últimas décadas1, probablemente se encuentra infraestimada2. En EE. UU. al año se diagnostican en torno a 700.000 casos de CEC2 y se estima que el riesgo de desarrollar un CEC a lo largo de la vida se encuentra entre el 7 y el 11%3, y es algo mayor en varones4. En España se ha estimado su incidencia en 38,16/100.000 personas-año5. El riesgo global de metástasis por CEC se sitúa entre el 2 y el 6%6. Globalmente, la mortalidad atribuible al CEC se estima en un 2%2, pero en los casos en que se desarrollan metástasis se incrementa dramáticamente para oscilar entre el 20 y el 50% a los 5 años6. El CEC es responsable de la mayoría de las muertes por cáncer de piel en mayores de 85 años2 y en algunas áreas de EE. UU. su mortalidad atribuible podría ser comparable a la debida a carcinomas renales, orofaríngeos o melanomas2.

Aunque la cirugía representa el tratamiento de elección del CEC, la radioterapia es útil en casos seleccionados7, especialmente en caso de rechazo de la cirugía, en tumores irresecables o en pacientes inoperables8. La radioterapia ha demostrado utilidad como tratamiento de primera línea con intención curativa (radioterapia radical), en adyuvancia como tratamiento complementario a la cirugía y también como tratamiento paliativo9-14. Aun siendo una alternativa al tratamiento quirúrgico, la radioterapia alcanza tasas de curación inferiores a la cirugía, con un porcentaje no desdeñable de recurrencias rápidas y agresivas7,15,16. En esta revisión nos centraremos, no obstante, en el papel de la radioterapia en adyuvancia en el tratamiento del carcinoma escamoso cutáneo. En este sentido, existe controversia respecto a su utilidad en aquellos casos con márgenes afectados tras la extirpación y en los casos con criterios de alto riesgo, especialmente aquellos con infiltración perineural (IPN). También se discutirá la evidencia que existe en el uso de la radioterapia en adyuvancia en casos de CEC localmente avanzados (con afectación de la glándula parótida o los ganglios cervicales).

Introducción al tratamiento con radioterapia

Las radiaciones ionizantes dañan el ADN produciendo principalmente la muerte de las células tumorales más indiferenciadas y con mayor actividad mitótica, para lo que es fundamental que la dosis terapéutica se deposite en el tumor, evitando dañar los tejidos sanos. La heterogeneidad tumoral, las características histológicas del tumor, incluyendo su grado de diferenciación celular y el volumen total de células, son claves en la radiocurabilidad17-19.

La dosis absorbida procedente de las radiaciones ionizantes se mide en Grays (Gy). Un Gy equivale a 100 cGy o 100 rads y se corresponde con una cantidad de radiación absorbida de 1 J de energía por 1kg de masa del material irradiado. Esta radiación no provoca la muerte inmediata de las células, sino que afecta a su capacidad mitótica, en ocasiones tras 2 o 3 ciclos celulares. Por ello es importante no realizar una valoración prematura de la respuesta al tratamiento con radioterapia y esperar unos 3 meses para que la evaluación de la respuesta sea fiable. Además, los restos tumorales inactivos pueden requerir meses e incluso años para reabsorberse totalmente, por lo que es aconsejable adoptar actitudes prudentes y expectantes17,19.

En la actualidad, existen diversas técnicas de administración de radioterapia, incluyendo numerosos esquemas de tratamiento y diferentes dosis totales (tabla 1). En las guías para CEC de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN)20 se aceptan diferentes modalidades de tratamiento con radioterapia (sobre todo radioterapia externa) en función de la experiencia y de los recursos de cada centro, ya que se han demostrado resultados similares en cuanto a eficacia, seguridad y cosmeticidad21-27. Además, la elección de la técnica también estará determinada por el tipo de tumor a tratar, la intención de tratamiento (radical, adyuvante o paliativo), la profundidad del tumor y el área anatómica donde se localiza. La radioterapia de megavoltaje, generada en aceleradores lineales, exhibe mayor capacidad de penetración y tiene por tanto utilidad en el tratamiento de neoplasias malignas internas con una relativa preservación de la piel. Sin embargo, en general cuando se tratan lesiones cutáneas, la penetración profunda del rayo y la preservación de la piel no son deseables y, por ello, es más recomendable en estos casos el empleo de otras radiaciones de baja energía (kilovoltaje y ortovoltaje). La dosis administrada en un tratamiento de radioterapia se denomina fracción. Las fracciones convencionales en dermatología oncológica son de 2,5Gy/fracción y se administran 5 días a la semana, por lo general de lunes a viernes. Se han empleado regímenes de 2-3 días por semana, pero no parecen ofrecer grandes ventajas, ya que incrementan el tiempo de tratamiento y pueden reducir el control local de la enfermedad. El hipofraccionamiento se refiere al empleo de dosis mayores por fracción (4-7Gy). Cuando la dosis por fracción es mayor, la dosis total se reduce. Estos hipofraccionamientos (mayor dosis y menor número de fracciones) son útiles en lesiones de pequeño tamaño o pacientes frágiles y de edad avanzada28,29. La administración fraccionada de la radioterapia suele minimizar los efectos secundarios a largo plazo, aumentando la eficacia y la tolerabilidad del tratamiento.

Tabla 1.

Modalidades de tratamiento con radioterapia en cáncer de piel

  Tipo  Características e indicaciones 
Radioterapia externaRadioterapia superficial-Dermopan (fotones de ortovoltaje)  La dosis máxima se deposita en la superficie de la piel
Tumores superficiales 
Electrones de acelerador lineal  Caída rápida de la dosis en profundidad
Se debe colocar un material especial para aumentar dosis en superficie cutánea («bolo»)
La radiación debe incidir lo más perpendicular posible
Tumores más profundos o de un mayor tamaño 
Fotones de alta energía  Se utiliza para tumores que invaden tejidos profundos
El tratamiento se planifica con tomografía computarizada
Tumores cutáneos localmente avanzados 
Braquiterapia o terapia en contacto con el tumorBraquiterapia intersticial de baja tasa de dosis  La dosis se administra de forma muy localizada mediante agujas que se colocan dentro de la lesión tumoral
Requiere ingreso hospitalario
Tumores cutáneos periorificiales en regiones de fusión embrionaria de la cara 
Braquiterapia de contacto de alta tasa de dosis  Se utilizan aplicadores estándar para superficies planas o moldes superficiales para tumores localizados en zonas curvas o áreas anatómicas irregulares
Técnica ambulatoria que no requiere ingreso

Cáncer de piel no melanoma en estadios precoces o tratamiento complementario después de cirugía con márgenes afectados 

Entre las limitaciones de la radioterapia se encuentran sus efectos secundarios y complicaciones, por un lado, y sus contraindicaciones, por otro. Las reacciones que se producen en la piel como consecuencia del tratamiento con radioterapia reciben el nombre de dermatitis por radiación o radiodermatitis. Dichas reacciones se dividen en agudas y tardías. Las primeras duran pocas semanas y consisten inicialmente en eritema y una discreta descamación seca y posteriormente en una descamación más húmeda y un sangrado leve. Las reacciones tardías surgen, por lo general, meses o años después del tratamiento y son más frecuentes con dosis mayores de tratamiento. Las reacciones tardías más frecuentes son hipo e hiperpigmentación, telangiectasias, atrofia epidérmica, fragilidad cutánea, atrofia de las glándulas sebáceas, alopecia, fibrosis, necrosis y un riesgo mayor de algunos tumores, como el angiosarcoma30. Algunas contraindicaciones relacionadas con la radioterapia a tener en cuenta son: 1) pacientes jóvenes; 2) CEC verrugoso; 3) genodermatosis con predisposición al cáncer, y 4) pacientes inmunodeprimidos7.

La radioterapia es, por otra parte, un tratamiento costoso, que requiere una infraestructura concreta, lo cual puede constituir otra limitación a su uso. Según las modalidades, el coste para el tratamiento de una lesión aislada con radioterapia oscila desde los 512,38 $ de algunas modalidades de radioterapia superficial hasta los casi 8.000 $ para algunos tratamientos de braquiterapia en régimen ambulatorio31, lo que lo convierte en un tratamiento más costoso que la cirugía convencional e incluso que la cirugía de Mohs32.

Radioterapia en el carcinoma epidermoide cutáneo con infiltración perineural

La IPN se observa entre el 2,5 y el 14% de los casos de CEC y habitualmente constituye un hallazgo histológico incidental33. Se ha relacionado con un peor pronóstico y una mayor tasa de metástasis y muerte específica por enfermedad33-38. Entre los factores de riesgo para el desarrollo de IPN en pacientes con CEC se incluyen el sexo masculino, los tumores recurrentes, la localización centro-facial, la pobre diferenciación histológica y la extensión profunda subclínica34. A pesar de que existe cierta evidencia que indica un mejor control de la enfermedad tras la radioterapia postoperatoria (RAP) en el caso de IPN clínica o de pares craneales39, este beneficio no es tan evidente en el manejo del CEC con IPN incidental39-41.

La radioterapia adyuvante en el manejo del carcinoma escamoso cutáneo con infiltración perineural incidental microscópica

El hallazgo de IPN incidental en el CEC no es infrecuente, lo que obliga a valorar la necesidad y beneficio de la RAP —o radioterapia en adyuvancia— en este contexto, dado que se trata de un tratamiento costoso, no exento de efectos adversos y que requiere múltiples visitas hospitalarias por parte de pacientes habitualmente ancianos. El riesgo de recurrencia local, de metástasis ganglionares, de metástasis a distancia y de muerte por enfermedad es de 17, el 10, el 3 y el 6%, respectivamente, en pacientes con IPN incidental42.

El valor de la RAP en el tratamiento de la IPN incidental ha sido difícil de establecer por diversos motivos, siendo los principales la inclusión de pocos pacientes en las series que lo evaluaban, así como la difícil distinción en las mismas entre la IPN incidental y la IPN clínica. Ante la falta de resultados concluyentes43,44, la interpretación de los mismos tiende a depender del tipo de trabajo que se publica. Las revisiones, más asépticas, suelen coincidir en la ausencia de evidencia que apoye la RAP, mientras las guías, más pragmáticas, tradicionalmente han optado por recomendarla7,15. Ante la duda, y probablemente considerando el bajo riesgo de la radioterapia, se recomienda tratar. Se hace evidente, sin embargo, la necesidad de diseñar mejores estudios con el fin de clarificar la indicación de RAP. La solución de esta incertidumbre se puede resumir en 2aproximaciones: realizar estudios (a poder ser prospectivos) con un mayor número de pacientes o bien estratificar la IPN incidental en subtipos, en búsqueda de aquellos más agresivos. Ello permitiría detectar con más facilidad, y con un menor número de pacientes, un efecto beneficioso de la RAP.

En este sentido, en el año 2009 se empezó a dar importancia al grosor del nervio infiltrado por CEC45. Ross et al. demostraron en una serie sorprendentemente corta de pacientes (n = 48) que los tumores con infiltración de nervios menores de 0,1mm tenían un pronóstico más favorable que los que rodeaban a filetes nerviosos de mayor diámetro45. La relevancia del grosor del filete nervioso en el pronóstico del CEC ha sido posteriormente validada en series más extensas33,46,47. Ello ha llevado a la inclusión de esta variable, o bien la presencia de nervios infiltrados por debajo de la dermis (dado que los nervios profundos suelen ser > 0,1mm), como factor pronóstico en la estratificación del tumor primario en la octava edición del sistema de estadificación del American Joint Committee on Cancer48,49.

A pesar de las diferencias en el pronóstico del CEC en función del grosor del filete nervioso33,45,47, no hay estudios que evalúen directamente la utilidad de la RAP en el CEC con IPN incidental en función de este parámetro. En una revisión sistemática reciente, se propone el uso de RAP en el CEC que infiltra nervios ≥ 0,1mm42, sin apoyarse en estudios diseñados a tal efecto. En resumen, tratar con RAP los casos con IPN incidental de nervios de < 0,1mm no parece justificado (probablemente, ya tengan un comportamiento poco agresivo sin radioterapia) y quedaría por demostrar su utilidad en los CEC con IPN de mayor diámetro.

Además del diámetro del nervio afectado, algunos trabajos recientes indican que la radioterapia adyuvante puede ser especialmente útil en el caso del CEC con IPN extensa —definida como aquella que afecta a más de 2nervios—, concluyendo también que el tratamiento en CEC con IPN focal —afectando a 1 o 2 filetes nerviosos— no modifica el pronóstico39,50. Las guías de la NCCN de 2017 incluyen ya la IPN extensa como indicación de RAP20.

Radioterapia de carcinomas escamosos cutáneos con invasión perineural clínica o radiológica

La afectación de nervios de mayor calibre implica un mal pronóstico39,42. Algunos pacientes refieren dolor, hormigueo, parestesias, anestesia o parálisis, cuyos síntomas suelen acompañarse de evidencia radiológica de IPN. Estos tumores se clasifican como tumores con IPN clínica y se asocian a un peor pronóstico (en cuanto a recurrencias y muerte por enfermedad) respecto a los CEC con IPN incidental42. El riesgo de recurrencia local, metástasis ganglionar, metástasis a distancia y de muerte por enfermedad es del 37, el 6, el 0,5 y el 27%, respectivamente. Debe destacarse que estas cifras han sido reportadas en tumores que previamente habían sido tratados mediante radioterapia39.

Dado el reconocido mal pronóstico en los CEC con IPN clínica, la conducta más estandarizada ha sido tradicionalmente la de añadir RAP, independientemente de la consecución de unos márgenes libres mediante una cirugía previa51,54. A pesar de ello, los resultados obtenidos respecto al control de la enfermedad son siempre inferiores a los observados con el uso de la RAP en IPN incidental28,53-55. Así mismo, esta indicación se recoge en algunas guías de tratamiento20. También se ha comparado recientemente la utilidad de la radioterapia neoadyuvante (precirugía) frente al régimen más convencional de cirugía y RAP en el CEC de cabeza y cuello con IPN clínica, hallándose una mejor respuesta para la RAP38. En los casos con afectación clínica por IPN se recomiendan controles mediante resonancia magnética, técnica con la que se obtienen los mejores resultados para visualizar dicha afectación20.

Radioterapia en el carcinoma epidermoide cutáneo con márgenes positivos tras la cirugía

La tasa de márgenes positivos tras la cirugía en el CEC es variable, dependiendo de la técnica utilizada (5,8-17,6%)56-64. Un CEC con un margen quirúrgico positivo o cercano al mismo se asocia a un mayor riesgo de recidivas locales, así como de metástasis locorregionales65. Es por ello por lo que la RAP parece una alternativa para tener en cuenta cuando los márgenes son incompletos y no es posible la reextirpación. Sin embargo, únicamente un estudio ha evaluado el impacto de la RAP ante unos márgenes positivos por CEC66. En una serie de CEC de labio inferior que incluía tumores con márgenes positivos o cercanos se observó una tasa de recidiva local del 64% en los casos con márgenes positivos no reextirpados respecto a un 6% cuando se realizó RAP66.

Radioterapia en otros carcinomas escamosos cutáneos de alto riesgo

La RAP también se ha recomendado en tumores de alto riesgo en algunas guías67. El principal problema reside en la definición de lo que se considera alto riesgo. Aunque existen ciertas diferencias según las principales guías de manejo del CEC (tabla 2), los factores principales que establecen la clasificación de un CEC como de alto riesgo de manera más unánime son el diámetro > 2cm, el espesor mayor de 2mm y especialmente de más de 6mm, el pobre grado de diferenciación, la localización en la oreja o en el labio, la IPN, el tumor recurrente y la inmunodepresión7,41,44,68. No obstante, más allá de la IPN, hay pocos estudios que hayan evaluado la influencia y la utilidad de la radioterapia en el CEC con características específicas de alto riesgo y básicamente la evidencia procede de una revisión sistemática del año 2009 en la que la se indica que el pronóstico suele ser excelente (no apoyando pues el uso de RAP), siempre que los márgenes quirúrgicos sean negativos40. Por otra parte, existen estudios que demuestran la utilidad de la RAP en el CEC de alto riesgo en determinadas situaciones más allá de la IPN y los márgenes afectados, como en el caso de infiltración de la base de cráneo69.

Tabla 2.

Clasificación del CEC de alto riesgo según las guías europea, americana y australiana

EDF/EADO/ EORTC (Guía europea)
Año 2015 
NCCN (Guía americana)
Año 2018
CCA / ACN (Guía australiana)
Año 2008
Espesor > 6 mmGrado de diferenciación pobreTamaño > 2 cm
Localización y tamañoZona l > 20 mm  LocalizaciónCuero cabelludo 
Zona m > 10mm  Región periocular 
Zona h > 6 mm  Nariz 
Tumor recurrenteOreja 
Espesor > 2 mmLabios 
Espesor < 6mm + al menos 2 factores de riesgo

Factores de riesgo: diámetro > 2cm, pobre grado de diferenciación, localización en la oreja o en el labio, infiltración perineural, recurrencia e inmunodepresión
Nivel de invasión Clark iv-vRegión genital 
Presencia de:Inmunodepresión  Tumor recurrente
Infiltrado perineural/perivascular  Crecimiento rápido
Sínt. neurológicos  Espesor > 4 mm
Radioterapia previa  Invasión del tejido celular subcutáneo
Crecimiento rápidoGrado de diferenciación pobre

Zona l (low risk): tronco y extremidades (excluyendo zona pretibial, manos, pies, unidad ungueal y tobillos).

Zona m (medium risk): mejillas, frente, cuero cabelludo, cuello y pretibial.

Zona h (high risk): áreas en «máscara» de la cara (región centro-facial, párpados, cejas, periorbitario, nariz, labios, mentón, mandíbula, preauricular y postauricular, sien, oreja), genitales, manos y pies.

Radioterapia en el carcinoma escamoso cutáneo localmente avanzado (metástasis parotídeas o metástasis ganglionares)

Numerosos autores indican la combinación de cirugía y radioterapia como el tratamiento más adecuado para garantizar el control local de la enfermedad en glándula parótida70-74.

Se ha demostrado la utilidad de la RAP en el control de la enfermedad con afectación de ganglios cervicales71,75. En 2005, Veness et al. publicaron un estudio en el que evaluaban una serie de 167 pacientes tratados con intención curativa de CEC metastásico, que habían sido tratados con cirugía o con cirugía y RAP76. Los pacientes con el tratamiento combinado tenían menores tasas de recidiva locorregional (20% vs. 43%) y una mayor supervivencia libre de enfermedad a 5 años (73% vs. 54%)76. Por eso propusieron que el tratamiento combinado debía considerarse como la mejor opción76. Estudios más recientes han ido demostrando que la RAP mejora el pronóstico de la enfermedad77,78 y reduce el riesgo de muerte en CEC con metástasis ganglionares, que tienen un peor pronóstico que aquellas únicamente parotídeas71,79,80. Existe cierto consenso pues respecto a la utilidad de la RAP en el CEC localmente avanzado o metastásico a parótida o ganglionar, especialmente en caso de afectación extracapsular o de múltiples ganglios20.

La irradiación electiva del territorio ganglionar cervical sin afectación clínica también permite un mejor control local en aquellos pacientes con afectación parotídea confirmada81,82 y viceversa, dada la alta prevalencia de metástasis subclínicas en ambos supuestos. Por otro lado, algunos autores indican también la irradiación del territorio ganglionar cervical en pacientes con CEC de alto riesgo83 o IPN53, aunque a este respecto la evidencia es menor.

Utilidad de la quimiorradioterapia en el control del carcinoma escamoso cutáneo

Se ha comprobado que los tratamientos sistémicos que incrementan la radiosensibilidad (quimiorradioterapia) pueden mejorar significativamente el control de la enfermedad frente a la radioterapia sola en tumores localmente avanzados o regionalmente metastásicos84,85. No obstante, varios trabajos han demostrado la toxicidad de la combinación de radioterapia y quimioterapia en el tratamiento del CEC (especialmente de los regímenes que incluían anti-EGFR —cetuximab—)86. Un ensayo clínico en fase iii reciente (TROG 05.01 trial, NCT00193895) ha evaluado la utilidad de la quimiorradioterapia (con carboplatino) respecto a la RAP sola en pacientes con CEC de alto riesgo ganglionar (extensión ganglionar extracapsular, enfermedad intraparotídea, 2o más ganglios afectos o un ganglio afectado mayor de 3cm) o primarios de alto riesgo (T3-T4 o con metástasis en tránsito) sin que la adición de quimioterapia haya demostrado un beneficio en cuanto a recaídas locorregionales o supervivencia libre de enfermedad87.

Recomendaciones sobre el uso de la radioterapia en el carcinoma escamoso cutáneo según las guías clínicas

Existe un amplio consenso respecto a la utilidad de la radioterapia adyuvante en presencia de IPN, especialmente en casos de afectación extensa o en nervios de ≥ 0,1mm7,67. La guía europea la recomienda también en caso de márgenes positivos tras la cirugía, si no es posible la reintervención7, al igual que la guía americana. La guía australiana es la que confiere mayor número de indicaciones a la radioterapia como tratamiento adyuvante y de hecho establece su utilidad en caso de tumores con márgenes positivos, también cuando hay < 5mm de márgenes en tumores de alto riesgo, en tumores de crecimiento rápido, tumores T4 (según estadificación UICC-2009) y en tumores recurrentes67 (tabla 3).

Tabla 3.

Indicaciones de la RT adyuvante según las guías europea, americana y australiana

EDF/EADO/EORTC (guía europea) 2015  NCCN (guía americana) 2018  CCA/ACN (guía australiana) 2008 
Infiltración perineural sustancial  Infiltración perineural extensa o de nervios mayores  Infiltración perineural de nervios mayores y menores 
Márgenes positivos (si no es posible la cirugía)  Márgenes positivos  Márgenes positivos
Márgenes < 5 mm
Infiltración linfovascular
T4
Rápido crecimiento
CEC recurrente 
Conclusiones

La radioterapia es un tratamiento útil en el control de CEC. Por un lado, puede emplearse como alternativa en casos seleccionados de pacientes inoperables y tumores irresecables. No existe evidencia aún que permita indicar de forma concluyente la RAP en función del diámetro del nervio con IPN. Por el contrario, existe evidencia a favor de su uso en el caso de la IPN de nervios gruesos (con clínica o radiología positiva)39, así como en casos con IPN microscópica (incidental) que afecta a más de 2nervios (IPN microscópica extensa)39,50,52. La RAP es útil asimismo en el control local de la enfermedad en caso de CEC con afectación parotídea71,72 y con progresión a ganglios locorregionales cervicales76,80. La presencia de metástasis combinadas en parótida y territorio ganglionar cervical es frecuente y se ha descrito la utilidad de la irradiación ganglionar cervical electiva sin linfadenectomía cervical en el control local de casos de CEC con diseminación confirmada únicamente en la parótida81,82,88. Debe considerarse también el uso de RAP en los anteriores escenarios en pacientes inmunosuprimidos, teniendo en cuenta que los beneficios de la radioterapia compensarían su contraindicación en esta población. Existe cierta controversia respecto a la utilidad de la quimiorradioterapia ya que algunos estudios demuestran su superioridad sobre la RAP sola84,85,89, pero en otros se ha puesto de manifiesto el aumento de la toxicidad con la combinación86. La RAP parece útil y a este respecto existe consenso en las guías para el tratamiento de CEC con márgenes positivos que no pueden ser reextirpados, aunque existen pocos estudios que traten de evaluarlo66. Finalmente, puede ser útil la RAP en algunos casos de CEC de alto riesgo (aún sin IPN y con márgenes libres de tumor tras la extirpación) y hay recomendaciones al respecto en algunas guías, aunque los estudios al respecto son escasos y una revisión sistemática parece haber reconocido que si los márgenes son negativos, la cirugía en monoterapia no es inferior a la cirugía más RAP40.

Financiación

J.C. ha sido parcialmente financiado por el programa de intensificación INT/M/16/17 de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
[1]
A. Lomas, J. Leonardi-Bee, F. Bath-Hextall.
A systematic review of worldwide incidence of nonmelanoma skin cancer.
Br J Dermatol., 1665 (2012), pp. 1069-1080
[2]
P.S. Karia, J. Han, C.D. Schmults.
Cutaneous squamous cell carcinoma: Estimated incidence of disease, nodal metástasis, and deaths from disease in the united states, 2012.
J Am Acad Dermatol., 68 (2013), pp. 957-966
[3]
D.L. Miller, M.A. Weinstock.
Nonmelanoma skin cancer in the united states: Incidence.
J Am Acad Dermatol., 30 (1994), pp. 774-778
[4]
M. Alam, D. Ratner.
Cutaneous squamous-cell carcinoma.
N Engl J Med., 344 (2001), pp. 975-983
[5]
A. Tejera-Vaquerizo, M.A. Descalzo-Gallego, M.M. Otero-Rivas, C. Posada-Garcia, L. Rodriguez-Pazos, I. Pastushenko, et al.
Skin cancer incidence and mortality in spain: A systematic review and meta-analysis.
Actas Dermosifiliogr., 107 (2016), pp. 318-328
[6]
A.S. Weinberg, C.A. Ogle, E.K. Shim.
Metastatic cutaneous squamous cell carcinoma: An update.
[7]
A. Stratigos, C. Garbe, C. Lebbe, J. Malvehy, V. del Marmol, H. Pehamberger, et al.
Diagnosis and treatment of invasive squamous cell carcinoma of the skin: European consensus-based interdisciplinary guideline.
Eur J Cancer., 51 (2015), pp. 1989-2007
[8]
L.D. Cranmer, C. Engelhardt, S.S. Morgan.
Treatment of unresectable and metastatic cutaneous squamous cell carcinoma.
Oncologist., 1512 (2010), pp. 1320-1328
[9]
W. Kwan, D. Wilson, V. Moravan.
Radiotherapy for locally advanced basal cell and squamous cell carcinomas of the skin.
Int J Radiat Oncol Biol Phys., 60 (2004), pp. 406-411
[10]
B.V. Manyam, A.A. Garsa, R.I. Chin, C.A. Reddy, B. Gastman, W. Thorstad, et al.
A multi-institutional comparison of outcomes of immunosuppressed and immunocompetent patients treated with surgery and radiation therapy for cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck.
Cancer., 123 (2017), pp. 2054-2060
[11]
K. Motaparthi, J.P. Kapil, E.F. Velazquez.
Cutaneous squamous cell carcinoma: Review of the eighth edition of the american joint committee on cancer staging guidelines, prognostic factors, and histopathologic variants.
Adv Anat Pathol, 24 (2017), pp. 171-194
[12]
M.J. Barysch, N. Eggmann, M. Beyeler, R.G. Panizzon, B. Seifert, R. Dummer.
Long-term recurrence rate of large and difficult to treat cutaneous squamous cell carcinomas after superficial radiotherapy.
Dermatology., 224 (2012), pp. 59-65
[13]
C.A. Perez.
Management of incompletely excised carcinoma of the skin.
Int J Radiat Oncol Biol Phys, 20 (1991), pp. 903-904
[14]
A.M. Sabbas, F.G. Kulidzhanov, J. Presser, M.K. Hayes, D. Nori.
Hdr brachytherapy with surface applicators: Technical considerations and dosimetry.
Technol Cancer Res T., 3 (2004), pp. 259-267
[15]
R. Motley, P. Kersey, C. Lawrence, British Association of Dermatology, British Association of Plastic Surgeons, Royal College of Radiologists, Faulty of Clinical Oncology.
Multiprofessional guidelines for the management of the patient with primary cutaneous squamous cell carcinoma.
Br J Dermatol, 146 (2002), pp. 18-25
[16]
J.J. Bonerandi, C. Beauvillain, L. Caquant, J.F. Chassagne, V. Chaussade, P. Clavere, et al.
Guidelines for the diagnosis and treatment of cutaneous squamous cell carcinoma and precursor lesions.
[17]
D. Grossi Marconi, B. da Costa Resende, E. Rauber, P. de Cassia Soares, J.M.J. Fernandes, N. Mehta, et al.
Head and neck non-melanoma skin cancer treated by superficial x-ray therapy: An analysis of 1021 cases.
PloS One, 11 (2016), pp. e0156544
[18]
B. Hernandez-Machin, L. Borrego, M. Gil-Garcia, B.H. Hernandez.
Office-based radiation therapy for cutaneous carcinoma: Evaluation of 710 treatments.
Int J Dermatol., 46 (2007), pp. 453-459
[19]
A. Marin, E. Vargas-Diez, L. Cerezo.
[Radiotherapy in dermatology].
Actas Dermosifiliogr., 100 (2009), pp. 166-181
[20]
National Comprehensive Cancer Network. Squamous Cell Skin Cancer (Version 2.2018) [consultado 19 Abr 2018]. Disponible en: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/squamous.pdf
[21]
R.D. Lovett, C.A. Perez, S.J. Shapiro, D.M. Garcia.
External irradiation of epithelial skin cancer.
Int J Radiat Oncol Biol Phys., 19 (1990), pp. 235-242
[22]
J.J. Silva, R.W. Tsang, T. Panzarella, W. Levin, W. Wells.
Results of radiotherapy for epithelial skin cancer of the pinna: The princess margaret hospital experience, 1982-1993.
Int J Radiat Oncol Biol Phys., 47 (2000), pp. 451-459
[23]
C. Griep, J. Davelaar, A.N. Scholten, A. Chin, J.W. Leer.
Electron beam therapy is not inferior to superficial x-ray therapy in the treatment of skin carcinoma.
Int J Radiat Oncol Biol Phys., 32 (1995), pp. 1347-1350
[24]
A.I. Zablow, T.R. Eanelli, L.J. Sanfilippo.
Electron beam therapy for skin cancer of the head and neck.
Head Neck., 14 (1992), pp. 188-195
[25]
M. Caccialanza, R. Piccinno, S. Percivalle, M. Rozza.
Radiotherapy of carcinomas of the skin overlying the cartilage of the nose: Our experience in 671 lesions.
[26]
A.B. Cognetta, B.M. Howard, H.P. Heaton, E.R. Stoddard, H.G. Hong, W.H. Green.
Superficial x-ray in the treatment of basal and squamous cell carcinomas: A viable option in select patients.
J Am Acad Dermatol., 67 (2012), pp. 1235-1241
[27]
E. Rio, E. Bardet, C. Ferron, P. Peuvrel, S. Supiot, L. Campion, et al.
Interstitial brachytherapy of periorificial skin carcinomas of the face: A retrospective study of 97 cases.
Int J Radiat Oncol Biol Phys., 63 (2005), pp. 753-757
[28]
W.M. Mendenhall, R.J. Amdur, R.W. Hinerman, A.B. Cognetta, N.P. Mendenhall.
Radiotherapy for cutaneous squamous and basal cell carcinomas of the head and neck.
Laryngoscope., 119 (2009), pp. 1994-1999
[29]
R. Pampena, T. Palmieri, A. Kyrgidis, D. Ramundo, C. Iotti, A. Lallas, et al.
Orthovoltage radiotherapy for nonmelanoma skin cancer (nmsc): Comparison between 2 different schedules.
J Am Acad Dermatol., 74 (2016), pp. 341-347
[30]
Veness MJR, Shawn W. Radiotherapy. En: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L. Dermatology. 4th ed. Londres: Elsevier; 2017.
[31]
C.M. Wolfe, A.B. Cognetta Jr..
Radiation therapy (RT) for nonmelanoma skin cancer (NMSC), a cost comparison: Clarifying misconceptions.
J Am Acad Dermatol., 75 (2016), pp. 654-655
[32]
H.W. Rogers, B.M. Coldiron.
A relative value unit-based cost comparison of treatment modalities for nonmelanoma skin cancer: Effect of the loss of the mohs multiple surgery reduction exemption.
J Am Acad Dermatol., 61 (2009), pp. 96-103
[33]
J.B. Carter, M.M. Johnson, T.L. Chua, P.S. Karia, C.D. Schmults.
Outcomes of primary cutaneous squamous cell carcinoma with perineural invasion: An 11-year cohort study.
JAMA Dermatol., 149 (2013), pp. 35-41
[34]
D.E. Rowe, R.J. Carroll, C.L. Day Jr..
Prognostic factors for local recurrence, metástasis, and survival rates in squamous cell carcinoma of the skin, ear, and lip. Implications for Treatment Modality Selection.
J Am Acad Dermatol., 26 (1992), pp. 976-990
[35]
H. Goepfert, W.J. Dichtel, J.E. Medina, R.D. Lindberg, M.D. Luna.
Perineural invasion in squamous cell skin carcinoma of the head and neck.
Am J Surg., 148 (1984), pp. 542-547
[36]
A.K. Thompson, B.F. Kelley, L.J. Prokop, M.H. Murad, C.L. Baum.
Risk factors for cutaneous squamous cell carcinoma recurrence, metástasis, and disease-specific death: A systematic review and meta-analysis.
JAMA Dermatol., 152 (2016), pp. 419-428
[37]
A. Kyrgidis, T.G. Tzellos, N. Kechagias, A. Patrikidou, P. Xirou, K. Kitikidou, et al.
Cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) of the head and neck: Risk factors of overall and recurrence-free survival.
Eur J Cancer., 46 (2010), pp. 1563-1572
[38]
S. Erkan, J.M. Savundra, B. Wood, A.N. Acharya, G.P. Rajan.
Clinical perineural invasion of the trigeminal and facial nerves in cutaneous head and neck squamous cell carcinoma: Outcomes and prognostic implications of multimodality and salvage treatment.
Head Neck., 39 (2017), pp. 1280-1286
[39]
E. Sapir, A. Tolpadi, J. McHugh, S.E. Samuels, E. Elalfy, M. Spector, et al.
Skin cancer of the head and neck with gross or microscopic perineural involvement: Patterns of failure.
Radiother Oncol., 1201 (2016), pp. 81-86
[40]
A. Jambusaria-Pahlajani, C.J. Miller, H. Quon, N. Smith, R.Q. Klein, C.D. Schmults.
Surgical monotherapy versus surgery plus adjuvant radiotherapy in high-risk cutaneous squamous cell carcinoma: A systematic review of outcomes.
Dermatol Surg, 35 (2009), pp. 574-585
[41]
S.L. Skulsky, B. O'Sullivan, O. McArdle, M. Leader, M. Roche, P.J. Conlon, et al.
Review of high-risk features of cutaneous squamous cell carcinoma and discrepancies between the american joint committee on cancer and nccn clinical practice guidelines in oncology.
Head Neck., 39 (2017), pp. 578-594
[42]
P.S. Karia, F.C. Morgan, E.S. Ruiz, C.D. Schmults.
Clinical and incidental perineural invasion of cutaneous squamous cell carcinoma: A systematic review and pooled analysis of outcomes data.
JAMA Dermatol., 153 (2017), pp. 781-788
[43]
M.W. McCord, W.M. Mendenhall, J.T. Parsons, F.P. Flowers.
Skin cancer of the head and neck with incidental microscopic perineural invasion.
Int J Radiat Oncol Biol Phys., 43 (1999), pp. 591-595
[44]
A. Han, D. Ratner.
What is the role of adjuvant radiotherapy in the treatment of cutaneous squamous cell carcinoma with perineural invasion?.
Cancer., 109 (2007), pp. 1053-1059
[45]
A.S. Ross, F.M. Whalen, R. Elenitsas, X. Xu, A.B. Troxel, C.D. Schmults.
Diameter of involved nerves predicts outcomes in cutaneous squamous cell carcinoma with perineural invasion: An investigator-blinded retrospective cohort study.
Dermatol Surg, 35 (2009), pp. 1859-1866
[46]
P.S. Karia, A. Jambusaria-Pahlajani, D.P. Harrington, G.F. Murphy, A.A. Qureshi, C.D. Schmults.
Evaluation of american joint committee on cancer, international union against cancer, and brigham and women's hospital tumor staging for cutaneous squamous cell carcinoma.
J Clin Oncol., 32 (2014), pp. 327-334
[47]
A. Jambusaria-Pahlajani, P.A. Kanetsky, P.S. Karia, W.T. Hwang, J.M. Gelfand, F.M. Whalen, et al.
Evaluation of ajcc tumor staging for cutaneous squamous cell carcinoma and a proposed alternative tumor staging system.
JAMA Dermatol., 149 (2013), pp. 402-410
[48]
Califano JA, Lydiatt WM, Nehal KS, O'Sullivan B, Schmults C, Seethala RR, et al. Capítulo 15: Cutaneous Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck. En: AJCC Cancer Staging Manual, 8th ed. New York, NY: Springer; 2017. p. 171-81.
[49]
J. Canueto, C. Roman-Curto.
Novel additions to the AJCC's new staging systems for skin cancer.
Actas Dermosifiliogr., 108 (2017), pp. 818-826
[50]
C. Lin, L. Tripcony, J. Keller, M. Poulsen, J. Martin, J. Jackson, et al.
Perineural infiltration of cutaneous squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma without clinical features.
Int J Radiat Oncol Biol Phys., 82 (2012), pp. 334-340
[51]
T.A. Warren, B. Panizza, S.V. Porceddu, M. Gandhi, P. Patel, M. Wood, et al.
Outcomes after surgery and postoperative radiotherapy for perineural spread of head and neck cutaneous squamous cell carcinoma.
Head Neck., 38 (2016), pp. 824-831
[52]
C. Lin, L. Tripcony, J. Keller, M. Poulsen, G. Dickie.
Cutaneous carcinoma of the head and neck with clinical features of perineural infiltration treated with radiotherapy.
Clin Oncol (R Coll Radiol)., 25 (2013), pp. 362-367
[53]
A. Garcia-Serra, R.W. Hinerman, W.M. Mendenhall, R.J. Amdur, C.G. Morris, L.S. Williams, et al.
Carcinoma of the skin with perineural invasion.
Head Neck., 25 (2003), pp. 1027-1033
[54]
J.E. Jackson, G.J. Dickie, K.L. Wiltshire, J. Keller, L. Tripcony, M.G. Poulsen, et al.
Radiotherapy for perineural invasion in cutaneous head and neck carcinomas: Toward a risk-adapted treatment approach.
Head Neck., 31 (2009), pp. 604-610
[55]
C.J. Balamucki, A.A. Mancuso, R.J. Amdur, J.M. Kirwan, C.G. Morris, F.P. Flowers, et al.
Skin carcinoma of the head and neck with perineural invasion.
Am J Otolaryng., 33 (2012), pp. 447-454
[56]
A.A. Khan, M. Potter, J.J. Cubitt, B.J. Khoda, J. Smith, E.H. Wright, et al.
Guidelines for the excision of cutaneous squamous cell cancers in the united kingdom: The best cut is the deepest.
J Plast Reconstr Aesthet Surg., 66 (2013), pp. 467-471
[57]
M. Mirshams, M. Razzaghi, P. Noormohammadpour, Z. Naraghi, K. Kamyab, S. Sabouri Rad.
Incidence of incomplete excision in surgically treated cutaneous squamous cell carcinoma and identification of the related risk factors.
Acta Med Iran., 49 (2011), pp. 806-809
[58]
E.S. Bovill, P.E. Banwell.
Re-excision of incompletely excised cutaneous squamous cell carcinoma: Histological findings influence prognosis.
J Plast Reconstr Aesthet Surg., 65 (2012), pp. 1390-1395
[59]
C. Hansen, D. Wilkinson, M. Hansen, H.P. Soyer.
Factors contributing to incomplete excision of nonmelanoma skin cancer by australian general practitioners.
Arch Dermatol., 145 (2009), pp. 1253-1260
[60]
S. Talbot, B. Hitchcock.
Incomplete primary excision of cutaneous basal and squamous cell carcinomas in the bay of plenty.
N Z Med J., 117 (2004), pp. U848
[61]
P.Y. Tan, E. Ek, S. Su, F. Giorlando, T. Dieu.
Incomplete excision of squamous cell carcinoma of the skin: A prospective observational study.
Plast Reconstr Surg., 120 (2007), pp. 910-916
[62]
D.J. Thomas, A.R. King, B.G. Peat.
Excision margins for nonmelanotic skin cancer.
Plast Reconstr Surg., 112 (2003), pp. 57-63
[63]
G.G. Hallock, D.A. Lutz.
A prospective study of the accuracy of the surgeon's diagnosis and significance of positive margins in nonmelanoma skin cancers.
Plast Reconstr Surg., 107 (2001), pp. 942-947
[64]
D.G. Brodland, J.A. Zitelli.
Surgical margins for excision of primary cutaneous squamous cell carcinoma.
J Am Acad Dermatol., 27 (1992), pp. 241-248
[65]
T.S. Housman, S.R. Feldman, P.M. Williford, A.B. Fleischer Jr., N.D. Goldman, J.M. Acostamadiedo, et al.
Skin cancer is among the most costly of all cancers to treat for the medicare population.
J Am Acad Dermatol., 48 (2003), pp. 425-429
[66]
S. Babington, M.J. Veness, B. Cakir, V.J. Gebski, G.J. Morgan.
Squamous cell carcinoma of the lip: Is there a role for adjuvant radiotherapy in improving local control following incomplete or inadequate excision?.
ANZ J Surg., 73 (2003), pp. 621-625
[67]
Basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma (and related lesions) - a guide to clinical management in Australia. Cancer Council Australia and Australian Cancer Network, Sydney. 2008.
[68]
A. Martorell-Calatayud, O. Sanmartin Jimenez, J. Cruz Mojarrieta, C. Guillen Barona.
Cutaneous squamous cell carcinoma: Defining the high-risk variant.
Actas Dermosifiliogr., 104 (2013), pp. 367-379
[69]
S.M. Raza, R. Ramakrishna, R.S. Weber, M.E. Kupferman, P.W. Gidley, E.Y. Hanna, et al.
Nonmelanoma cutaneous cancers involving the skull base: Outcomes of aggressive multimodal management.
J Neurosurg., 123 (2015), pp. 781-788
[70]
J.O. DelCharco, W.M. Mendenhall, J.T. Parsons, S.P. Stringer, N.J. Cassisi, N.P. Mendenhall.
Carcinoma of the skin metastatic to the parotid area lymph nodes.
Head Neck., 20 (1998), pp. 369-373
[71]
C.J. O’Brien, E.B. McNeil, J.D. McMahon, I. Pathak, C.S. Lauer, M.A. Jackson.
Significance of clinical stage, extent of surgery, and pathologic findings in metastatic cutaneous squamous carcinoma of the parotid gland.
Head Neck., 24 (2002), pp. 417-422
[72]
L.P. Bron, S.J. Traynor, E.B. McNeil, C.J. O’Brien.
Primary and metastatic cancer of the parotid: Comparison of clinical behavior in 232 cases.
Laryngoscope., 113 (2003), pp. 1070-1075
[73]
N. Audet, C.E. Palme, P.J. Gullane, R.W. Gilbert, D.H. Brown, J. Irish, et al.
Cutaneous metastatic squamous cell carcinoma to the parotid gland: Analysis and outcome.
Head Neck., 26 (2004), pp. 727-732
[74]
E. Dona, M.J. Veness, B. Cakir, G.J. Morgan.
Metastatic cutaneous squamous cell carcinoma to the parotid: The role of surgery and adjuvant radiotherapy to achieve best outcome.
ANZ J Surg., 73 (2003), pp. 692-696
[75]
M.J. Veness, C.E. Palme, M. Smith, B. Cakir, G.J. Morgan, I. Kalnins.
Cutaneous head and neck squamous cell carcinoma metastatic to cervical lymph nodes (nonparotid): A better outcome with surgery and adjuvant radiotherapy.
Laryngoscope., 113 (2003), pp. 1827-1833
[76]
M.J. Veness, G.J. Morgan, C.E. Palme, V. Gebski.
Surgery and adjuvant radiotherapy in patients with cutaneous head and neck squamous cell carcinoma metastatic to lymph nodes: Combined treatment should be considered best practice.
Laryngoscope., 115 (2005), pp. 870-875
[77]
J.T. Wang, C.E. Palme, G.J. Morgan, V. Gebski, A.Y. Wang, M.J. Veness.
Predictors of outcome in patients with metastatic cutaneous head and neck squamous cell carcinoma involving cervical lymph nodes: Improved survival with the addition of adjuvant radiotherapy.
Head Neck., 34 (2012), pp. 1524-1528
[78]
U. Strassen, B. Hofauer, C. Jacobi, A. Knopf.
Management of locorregional recurrence in cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck.
Eur Arch Oto-Rhino-L., 274 (2017), pp. 501-506
[79]
B. Givi, P.E. Andersen, B.S. Diggs, M.K. Wax, N.D. Gross.
Outcome of patients treated surgically for lymph node metastases from cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck.
Head Neck., 33 (2011), pp. 999-1004
[80]
N. Oddone, G.J. Morgan, C.E. Palme, L. Perera, J. Shannon, E. Wong, et al.
Metastatic cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck: The immunosuppression, treatment, extranodal spread, and margin status (item) prognostic score to predict outcome and the need to improve survival.
Cancer., 115 (2009), pp. 1883-1891
[81]
A.M. Chen, R.C. Grekin, J. Garcia, M.K. Bucci, L.W. Margolis.
Radiation therapy for cutaneous squamous cell carcinoma involving the parotid area lymph nodes: Dose and volume considerations.
Int J Radiat Oncol Biol Phys, 69 (2007), pp. 1377-1380
[82]
M.P. Herman, R.J. Amdur, J.W. Werning, P. Dziegielewski, C.G. Morris, W.M. Mendenhall.
Elective neck management for squamous cell carcinoma metastatic to the parotid area lymph nodes.
Eur Arch Oto-Rhino-L., 273 (2016), pp. 3875-3879
[83]
J. Wray, R.J. Amdur, C.G. Morris, J. Werning, W.M. Mendenhall.
Efficacy of elective nodal irradiation in skin squamous cell carcinoma of the face, ears, and scalp.
Radiat Oncol., 10 (2015), pp. 199
[84]
S. Apisarnthanarax, N. Dhruva, F. Ardeshirpour, J.E. Tepper, C.G. Shores, J.G. Rosenman, et al.
Concomitant radiotherapy and chemotherapy for high-risk nonmelanoma skin carcinomas of the head and neck.
Int J Surg Oncol., 2011 (2011), pp. 464829
[85]
T. Tanvetyanon, T. Padhya, J. McCaffrey, J.A. Kish, R.C. Deconti, A. Trotti, et al.
Postoperative concurrent chemotherapy and radiotherapy for high-risk cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck.
Head Neck., 37 (2015), pp. 840-845
[86]
S.M. Magrini, M. Buglione, R. Corvo, L. Pirtoli, F. Paiar, P. Ponticelli, et al.
Cetuximab and radiotherapy versus cisplatin and radiotherapy for locally advanced head and neck cancer: A randomized phase iitrial.
J Clin Oncol., 34 (2016), pp. 427-435
[87]
S.V. Porceddu, M. Poulsen, M. Bressel, A. Stoneley, M. Veness, L.M. Kenny, et al.
Postoperative concurrent chemo-radiotherapy versus post-operative radiotherapy in high-risk cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck: A randomized phase iii trial (trans tasman radiation oncology group 05.01 trial; poststudy).
J Clin Oncol, 2017 (2017), pp. 6008
[88]
G. Barzilai, E. Greenberg, R. Cohen-Kerem, I. Doweck.
Pattern of regional metastases from cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck.
Otolaryng Head Neck., 132 (2005), pp. 852-856
[89]
J.A. Bonner, P.M. Harari, J. Giralt, N. Azarnia, D.M. Shin, R.B. Cohen, et al.
Radiotherapy plus cetuximab for squamous-cell carcinoma of the head and neck.
N Engl J Med., 354 (2006), pp. 567-578
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