TY - JOUR T1 - Caracterización y resultados de pacientes tratados con apremilast en la práctica clínica habitual española: resultados del estudio APPRECIATE JO - Actas Dermo-Sifiliográficas T2 - AU - Herranz,P. AU - Trasobares,L. AU - Mateu,A. AU - Martínez,E. AU - Ruiz-Villaverde,R. AU - Baniandrés,O. AU - Mataix Díaz,J. AU - Jiménez-Gómez,N. AU - Serra,M. AU - Ruiz Genao,D.P. AU - Rivera,N. AU - Tercedor-Sánchez,J. AU - Garcia,C. AU - Cordey,M. AU - Herrera-Acosta,E. SN - 00017310 M3 - 10.1016/j.ad.2021.05.010 DO - 10.1016/j.ad.2021.05.010 UR - https://actasdermo.org/es-caracterizacion-resultados-pacientes-tratados-con-articulo-S0001731021002027 AB - Antecedentes y objetivosEs conveniente ampliar el conocimiento del manejo de apremilast en práctica clínica. El estudio APPRECIATE (NCT02740218) pretende describir las características de pacientes con psoriasis tratados con apremilast, evaluar sus perspectivas y las de sus dermatólogos, y los resultados obtenidos en la práctica clínica española. MétodosEstudio observacional, retrospectivo, transversal y multicéntrico en pacientes con psoriasis crónica en placas, a los que se visitó seis (± 1) meses después de iniciar apremilast. Los datos se obtuvieron de las historias clínicas y cuestionarios realizados por pacientes y dermatólogos. ResultadosSe evaluaron 80 pacientes, al iniciar apremilast presentaban Psoriasis Area and Severity Index (PASI) medio (desviación estándar, DE) = 8,3 (5,3) y Dermatology Life Quality Index (DLQI) medio (DE) = 8,9 (6,6). A los seis meses, el 58,8% (n = 47) continuaba con apremilast (discontinuaciones: falta de eficacia [16,3%], seguridad/tolerabilidad [20,0%]). En pacientes que continuaban en tratamiento, el PASI75 fue alcanzado por el 36,7%; la puntuación DLQI media (IC 95%) fue 2,2 (0,7-3,6) y Patient Benefit Index medio (DE) 2,8 (0,8). El cumplimiento de las expectativas de los dermatólogos se correlacionó con los beneficios descritos por los pacientes (r = 0,636). El 56,3% reportó acontecimientos adversos (diarrea y náuseas los más frecuentes). ConclusionesLos pacientes que recibieron apremilast durante seis meses en la práctica clínica en España reportaron una mejoría en su calidad de vida (DLQI medio se redujo más de seis puntos) y en la gravedad de la enfermedad (PASI75 alcanzado por más de un tercio de los pacientes), a pesar de presentar una afectación cutánea menor que aquellos pacientes incluidos en ensayos clínicos. ER -