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Vol. 109. Núm. 4.
Páginas 357-358 (Mayo 2018)
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FORO DE RESIDENTES
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Manejo de la osteoporosis inducida por corticoides: enfoque práctico para el dermatólogo
Management of Corticosteroid-Induced Osteoporosis: A Practical Approach for the Dermatologist
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C. Vico-Alonsoa,
Autor para correspondencia
c.vicoalonso@gmail.com

Autor para correspondencia.
, L. Maroñas-Jiméneza, F. Lozano-Morillob
a Servicio de Dermatología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
b Servicio de Reumatología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
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Disponible módulo formativo: Volumen 109 - Número 4. Saber más
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La osteoporosis inducida por glucocorticoides (GC) es la causa más frecuente de osteoporosis secundaria iatrogénica. Sabemos que la densidad mineral ósea (DMO) desciende con el uso prolongado de GC por vía oral y existe evidencia de que una dosis igual o superior a 5mg diarios de prednisona o equivalente incrementa en un 75% el riesgo de fractura a partir de las 12 semanas de tratamiento1–3. Es por ello que la evaluación del riesgo de fractura en nuestras consultas deba establecerse de forma sistemática en todos aquellos pacientes en los que se prevea un tratamiento corticoideo durante un período de tiempo3 meses4. Además de la edad y la DMO basal (principales indicadores clínicos del riesgo de fractura), la Sociedad Española de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral recomienda la realización de un protocolo básico de estudio previo al inicio del tratamiento. De forma general, este debe incluir un hemograma, una bioquímica renal y hepática y la determinación de niveles de 25 hidroxi-vitamina D4. La medición de la hormona estimulante de la tiroides y la electroforesis de proteínas séricas suele indicarse para estimar la cantidad de fármaco libre en casos de hipoproteinemia. La determinación de calcio en orina de 24h ayuda a detectar hipocalciuria por falta de aporte o malabsorción, así como estados de hipercalciuria que puedan precisar tratamiento con tiazidas.

El manejo de la osteoporosis inducida por GC debe iniciarse desde el concepto de la prevención primaria. Además de promover hábitos de vida saludables, todos los pacientes con cualquier dosis de GC durante más de 3 meses deben iniciar tratamiento con suplementos de calcio (1.000-1.200mg/día) y vitamina D (800-1.000UI/día), evitando la dosis única anual de esta, pues, paradójicamente, se ha relacionado con un aumento del riesgo de fracturas5.

Dada la temprana pérdida de DMO tras la administración de esteroides, se considera aceptable el inicio de tratamiento antirresortivo con bifosfonatos antes del desarrollo de osteoporosis en los siguientes grupos etarios:

  • Mujeres posmenopáusicas y hombres50 años con GC5mg/día durante más de 3 meses.

  • Mujeres premenopáusicas y varones<50 años con fractura por fragilidad previa, DMO muy baja (−2,0Z) y dosis de prednisona o equivalentes>20mg/día4,5.

Alendronato (70mg semanales) y risedronato (5mg/día o 35mg semanales) son actualmente los fármacos de elección. Su administración debe prolongarse mientras dure el tratamiento corticoideo sin necesidad de llevar a cabo períodos de descanso, pues el riesgo de efectos indeseables, como la osteonecrosis del maxilar, se considera mínimo en relación con el beneficio que supone el tratamiento con bifosfonatos en estos pacientes5.

Para la monitorización de la osteoporosis inducida por GC a largo plazo se recomienda un abordaje multidisciplinar que incluya la evaluación periódica de los hábitos de vida del paciente, el control de la necesidad o no de mantener el tratamiento corticoideo a largo plazo, junto con un control anual de la DMO por absorciometría de rayos X y determinación de niveles de vitamina D.

Bibliografía
[1]
T.P. Van Staa, H.G.M. Leuffkens, L. Abenhaim, B. Zhang, C. Cooper.
Oral corticosteroids and fracture risk: Relationship to daily and cumulative doses.
Rheumatology, 39 (2000), pp. 1383-1389
[2]
R.S. Weinstein.
Clinical practice. Glucocorticoid-induced bone disease.
N Engl J Med., 365 (2011), pp. 62-70
[3]
T.P. Van Staa, H.G. Leufkens, C. Cooper.
The epidemiology of corticosteroid-induced osteoporosis: A meta-analysis.
Osteoporos Int., 13 (2002), pp. 777-787
[4]
J. González-Macías, J. del Pino-Montes, J.M. Olmos, X. Nogués.
Guías de práctica clínica en la osteoporosis posmenopáusica, glucocorticoidea y del varón. Sociedad Española de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral (3.a versión actualizada 2014).
Rev Clin Esp., 215 (2015), pp. 515-526
[5]
A. Caplan, N. Fett, M. Rosenbach, V.P. Werth, R.G. Micheletti.
Prevention and management of glucocorticoid-induced side effects: A comprehensive review: A review of glucocorticoid pharmacology and bone health.
J Am Acad Dermatol., 76 (2017), pp. 1-9
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